Omnitrope 5 Patr SurePal Inj Lös 5 mg/1.5ml 1 Stk

Somatropinum ADNr 5 mg

GTIN 7680613060115 · Pharmacode 6875538 · ATC H01AC01 · Sandoz Pharmaceuticals AG · Categoria A · Radiato il 01.04.2023 · In lista dal 01.05.2017 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Anwendung nur bei nachgewiesenem Somatropin-Mangel. Bei Erwachsenen mit vorgängiger Kostengutsprache durch den Vertrauensarzt des Krankenversicherers. / Ausserdem bei der Langzeitbehandlung von Wachstumsstörungen bei Kindern mit intrauterinem Kleinwuchs (SGA) auch ohne nachgewiesenen Somatropin-Mangel unter folgenden 8 Kriterien: - Geburtsgewicht/grösse unter <= -2 SDS - Kein Aufholwachstum bis zum 4. Lebensjahr - Aktuelle Grösse unter <= -2.5 SDS - Wachstumsgeschwindigkeit im letzten Jahr unter <= 0 SDS - Angleichung an elterliche Zielgrösse < -1 SDS - Ein Wachstumshormonmangel und/oder eine Hypothyreose müssen vorher ausgeschlossen sein. - Andere medizinische Gründe oder Behandlungen, welche eine Wachstumsstörung verursachen könnten, müssen vor Therapie mit Omnitrope ausgeschlossen werden - Reevaluation der Therapie nach einem Jahr: wenn der SDS der Wachstumsgeschwindigkeit nach 1 Jahr mindestens +1 beträgt, wird die Behandlung mit Omnitrope weitergeführt.

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Bambini · Per la terapia di sostituzione in pazienti con comprovata insufficiente secrezione endogena di ormone somatotropo (bassa statura di origine ipofisaria). · Bassa statura in pazienti con sindrome di Turner. · Disturbi della crescita nei pazienti dovuti a insufficienza renale cronica. · Sindrome di Prader-Willi (PWS), per migliorare la crescita e la composizione corporea in combinazione con una dieta ipocalorica. La diagnosi di PWS deve essere confermata da test genetici appropriati. · Trattamento a lungo termine dei disturbi della crescita in pazienti con ritardo di crescita intrauterina (SGA) che non hanno recuperato il ritardo di crescita entro il secondo anno di vita. Dovrebbe essere esclusa la presenza di altre cause di bassa statura. Adulti Deficit di ormone somatotropo (GH) negli adulti dovuto a malattia ipotalamica o ipofisaria con esordio infantile o in et adulta. · Esordio infantile: pazienti con deficit di GH congenito, genetico, acquisito o idiopatico in et infantile. Nei pazienti cui stato diagnostico un deficit di GH in et infantile, la capacit di secernere GH dovrebbe essere rivalutata dopo il completamento della crescita longitudinale.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 25.08.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Somatropinum ADNr. Ormone somatotropo umano prodotto con tecnologia genetica (ricombinante). Sostanze ausiliarie Omnitrope 5: Dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, alcohol benzylicus 9 mg/ml, mannitolum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia. 1 cartuccia contiene al massimo 0,47 mg di sodio. Omnitrope 10: Dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, phenolum, glycinum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia. 1 cartuccia contiene al massimo 0,51 mg di sodio. Omnitrope 15: Dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, phenolum, natrii chloridum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia. 1 cartuccia contiene al massimo 4,70 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.04.2023	Prezzo di fabbrica	160.91	—	Radiato
01.04.2023	Prezzo al pubblico	201.10	—	Radiato
01.12.2020	Prezzo di fabbrica	187.55	160.91	-26.64	01.12.2020
01.12.2020	Prezzo al pubblico	231.70	201.10	-30.60	01.12.2020

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Genotropin Trockensub 5 mg c solv Amp 1 StkSomatropinum ADNr 5 mg7680508231217 · PC 2351784 · Amp 1 Stk	Pfizer AG	Reference product	10 %	184.15
Genotropin GoQuick Trockensub 5 mg c Solv 1 StkSomatropinum ADNr 5 mg7680614210014 · PC 4927857 · 1 Stk	Pfizer AG	Reference product	10 %	184.15
Norditropin FlexPro Inj Lös 5 mg Fertigpen 1.5 mlSomatropinum ADNr 5 mg7680604690017 · PC 4633280 · Fertigpen 1.5 ml	Novo Nordisk Pharma AG		10 %	202.45
Omnitrope 5 Patr SurePal Inj Lös 5 mg/1.5ml 5 StkSomatropinum ADNr 5 mg7680613060078 · PC 6207311 · 5 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	778.85
Genotropin Trockensub 5 mg c solv Amp 5 StkSomatropinum ADNr 5 mg7680508231132 · PC 2351790 · Amp 5 Stk	Pfizer AG	Reference product	10 %	850.80
Genotropin GoQuick Trockensub 5 mg c Solv 5 StkSomatropinum ADNr 5 mg7680614210021 · PC 4927840 · 5 Stk	Pfizer AG	Reference product	10 %	850.80

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.