Hizentra Inj Lös 2 g/10ml Durchstf 10 ml

Immunoglobulinum humanum normale 2 g

GTIN 7680615470042 · Pharmacode 4945832 · ATC J06BA01 · CSL Behring AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.08.2011 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Zur Behandlung des Antikörpermangelsyndroms und chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP). Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers.

Prezzi attuali (CHF)

131.08Prezzo di fabbricavalido dal 01.06.2024 (UFSP)
158.95Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Terapia sostitutiva per adulti e bambini in caso di: · immunodeficienze primarie quali: · agammaglobulinemia e ipogammaglobulinemia congenite; · immunodeficienza variabile comune; · grave immunodeficienza combinata e sindrome di Wiskott-Aldrich; · carenze di sottoclassi di IgG con infezioni recidivanti; · Sindromi da immunodeficienza secondaria (SID) in pazienti con infezioni gravi o recidivanti, nei quali il trattamento antimicrobico risultato inefficace e con comprov ata insufficienza anticorpale vaccinale specifica (PSAF*) o livello sierico delle IgG 4 g/l). * PSAF = incapacit di aumentare di almeno due volte il titolo anticorpale di IgG in risposta agli antigeni polisaccaridici e polipeptidici dei vaccini pneumococ cici (PSAF = proven specific antibody failure) Terapia immunomodulante: · Hizentra indicato per il trattamento di pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) come terapia di mantenimento dopo la stabilizzazione con immunoglobul ine per la somministrazione endovenosa (IgEV)

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 26.10.2022

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Immunoglobulinum humanum normale 2 g · Durchstf 10 ml · 2 risultati
Media del terzo più economico (1)	CHF 158.70
Soglia (+10 %)	CHF 174.57
Questo prodotto (PP)	CHF 158.95 (+0.25 · +0.2 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	CUVITRU Inj Lös 2 g/10ml Durchstf 10 ml (CHF 158.70)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Immunoglobulina umana normale per la somministrazione sottocutanea (IgSC). Proteine plasmatiche umane con una percentuale minima di immunoglobulina G (IgG) 98%. Distribuzione delle sottoclassi di IgG (valori approssimativi): IgG 1 69%, IgG 2 26%, IgG 3 3%, IgG 4 2%. Il contenuto massimo di immunoglobulina A (IgA) 50 microgrammi/ml . Sostanze ausiliarie L-prolina, polisorbato 80, idrossido di sodio (corrispondente a sodio 10 mmol/l), acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	167.05	158.95	-8.10	01.07.2024
01.06.2024	Prezzo di fabbrica	132.77	131.08	-1.69	01.06.2024
01.06.2024	Prezzo al pubblico	169.00	167.05	-1.95	01.06.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	168.80	169.00	+0.20	01.01.2024 IVA
01.01.2022	Prezzo di fabbrica	117.66	132.77	+15.11	01.01.2022
01.01.2022	Prezzo al pubblico	151.45	168.80	+17.35	01.01.2022

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
CUVITRU Inj Lös 2 g/10ml Durchstf 10 mlImmunoglobulinum humanum normale 2 g7680659920022 · PC 6936582 · Durchstf 10 ml	Takeda Pharma AG		10 %	158.70		CHF 0.10

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.