Rivastigmin Zentiva Patch Matrixpfl 13.3 mg/24h Btl 30 Stk

Rivastigminum 19.2 mg

GTIN 7680629170105 · Pharmacode 7807666 · ATC N06DA03 · Helvepharm AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.07.2021 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

Prezzi attuali (CHF)

34.62Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
54.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

, Avvertenze e misure precauzionali e Farmacocinetica ). Pazienti con disturbi della funzionalit renale I pazienti con compromissione della funzionalit renale non richiedono alcun adeguamento della dose (cfr. Farmacocinetica ). Pazienti con peso corporeo inferiore a 50 kg La titolazione di questi pazienti deve avvenire con cautela, in quanto possono mostrare pi effetti indesiderati. Questi pazienti devono essere titolati con cautela, oltre a essere monitorati per l'insorgenza di effetti indesiderati (ad es. forte nausea o vomito). Se si verificano tali effetti indesiderati, deve essere considerata una riduzione della dose. Bambini e adolescenti La sicurezza e l'efficacia non sono state studiate in questo gruppo di pazienti. Il trattamento della malattia di Alzheimer con rivastigmina non rilevante per la popolazione pediatrica. La somministrazione di rivastigmina ai bambini non raccomandata. Modo di somministrazione Rivastigmin Zentiva Patch deve essere applicato una volta al giorno su un'area di cute pulita, asciutta, depilata, intatta, sana della schiena superiore o inferiore, della parte superiore del braccio o del torace.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 30.06.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Rivastigminum 19.2 mg · Btl 30 Stk · 2 risultati
Media del terzo più economico (1)	CHF 54.05
Soglia (+10 %)	CHF 59.45
Questo prodotto (PP)	CHF 54.05 (+0.00 · +0.0 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	Rivastigmin Zentiva Patch Matrixpfl 13.3 mg/24h Btl 30 Stk (CHF 54.05)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Rivastigmina. Sostanze ausiliarie Rivastigmin Zentiva Patch un cerotto rotondo costituito dagli strati seguenti: Strato di copertura: film di poliestere rivestito (rivestimento: polietilene/resina termoplastica/alluminio), inchiostro di stampa di colore arancione; Matrice contenente il principio attivo: copolimero di acrilato di 2-etilesile e acetato di vinile Matrice adesivo: poliisobutilene (a medio e alto peso molecolare), paraffina liquida leggera, silice colloidale anidra; Film protettivo: film di poliestere rivestito da fluoropolimero .

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2026	Prezzo di fabbrica	39.51	34.62	-4.89	01.07.2026
01.07.2026	Prezzo al pubblico	59.40	54.05	-5.35	01.07.2026
01.07.2024	Prezzo al pubblico	61.80	59.40	-2.40	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	61.75	61.80	+0.05	01.01.2024 IVA
01.07.2021	Prezzo di fabbrica	—	39.51	Nuovo	01.07.2021
01.07.2021	Prezzo al pubblico	—	61.75	Nuovo	01.07.2021

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Rivastigmin-Mepha Patch Matrixpfl 13.3 mg/24h Btl 30 StkRivastigminum 19.2 mg7680687950046 · PC 1003961 · Btl 30 Stk	Mepha Pharma AG	Generic product	10 %	54.05
Rivastigmin Zentiva Patch Matrixpfl 13.3 mg/24h Btl 60 StkRivastigminum 19.2 mg7680629170112 · PC 7807667 · Btl 60 Stk	Helvepharm AG	Generic product	10 %	91.70
Rivastigmin-Mepha Patch Matrixpfl 13.3 mg/24h Btl 60 StkRivastigminum 19.2 mg7680687950053 · Btl 60 Stk	Mepha Pharma AG	Generic product	10 %	91.70

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.