Buprenorphin-Mepha Subling Tabl 0.4 mg 7 Stk

Buprenorphinum 0.4 mg

GTIN 7680651880010 · Pharmacode 6253995 · ATC N07BC01 · Mepha Pharma AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.04.2015 (UFSP)

Zur Rose (grossista): consegnabile in più di 2 settimane · Previsto 23.10.2026 · Mepha Schweiz AG · Lista del 18.09.2026

Disponibilità presso il titolare (ordine diretto): consegnabile in più di 2 settimane Stock-out dal 26.01.2026 · Previsto 19.10.2026 – 23.10.2026 · Lista del 18.09.2026

Limitazione (LIM)

Gemäss Anhang 1 zur KLV (SR 832.112.31), vgl. Ziffer 8, Psychiatrie, Substitutionsbehandlung bei Opiatabhängigkeit.

Prezzi attuali (CHF)

2.38Prezzo di fabbricavalido dal 01.04.2015 (UFSP)
11.80Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Buprenorphin-Mepha non deve essere usato nei seguenti casi: · ipersensibilit a buprenorfina o a una delle sostanze ausiliarie; · trattamento in associazioni con agonisti dei recettori , come metadone o eroina; · insufficienza respiratoria severa; · insufficienza epatica severa; · alcolismo acuto o delirium tremens; · bambini/adolescenti sotto i 16 anni. Avvertenze e misure precauzionali Buprenorphin-Mepha compresse sublinguali raccomandato solo per il trattamento della dipendenza da oppioidi. Diversione e abuso Come accade per altri oppioidi legali o illegali, buprenorfina pu essere oggetto di abuso o diversione. I rischi di abuso o di diversione comprendono sovradosaggio, diffusione di infezioni virali o locali e sistemiche a trasmissione ematica, depressione respiratoria e danno epatico. La diversione di buprenorfina da parte di persone a cui non stato prescritto il medicamento comporta altres il rischio di esposizione di nuovi soggetti dipendenti che abusano di buprenorfina come principale sostanza stupefacente, quando il medicamento viene portato sul mercato illegale direttamente dal paziente interessato o quando non viene sufficientemente protetto dal furto.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 16.07.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🐄 Gelatina🎨 Coloranti azoici🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Buprenorfina (come buprenorfina cloridrato). Sostanze ausiliarie Magnesio stearato, crospovidone A (solo nelle compresse sublinguali da 2 mg e 8 mg), sodio citrato, povidone K-29/32, acido citrico (E330), amido pregelatinizzato, mannitolo (E421 - solo nelle compresse sublinguali da 2 mg e 8 mg), lattosio monoidrato, giallo arancio S (E110 - solo nelle compresse sublinguali da 2 mg e 8 mg). Una compressa sublinguale di Buprenorphin-Mepha 0,4 mg contiene 0,144 mg di sodio e 63,6 mg di lattosio monoidrato. Una compressa sublinguale di Buprenorphin-Mepha 2 mg contiene 0,468 mg di sodio, 43,90 mg di lattosio monoidrato e 0,19 mg di giallo arancio S (E110). Una compressa sublinguale di Buprenorphin-Mepha 8 mg contiene 1,872 mg di sodio, 175,60 mg di lattosio monoidrato e 0,76 mg di giallo arancio S (E110).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	6.85	11.80	+4.95	01.07.2024

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Temgesic Subling Tabl 0.4 mg 10 StkBuprenorphinum 0.4 mg7680441000376 · PC 1438945 · 10 Stk	Eumedica Pharmaceuticals AG		10 %	25.25
Temgesic Subling Tabl 0.4 mg 50 StkBuprenorphinum 0.4 mg7680441000451 · PC 1438951 · 50 Stk	Eumedica Pharmaceuticals AG		10 %	55.25

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.