Deanxit Filmtabl 0.5 mg/10 mg 30 Stk

Flupentixolum 0.5 mg / Melitracenum 10 mg

GTIN 7680658540016 · Pharmacode 6898462 · ATC N06CA02 · Lundbeck (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.11.2017 (UFSP)

Prezzi attuali (CHF)

2.89Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2017 (UFSP)
12.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Ipersensibilit al melitracene, al flupentixolo o alle altre sostanze ausiliarie contenute nelle c ompresse rivestite con film di Deanxit (vedere Composizione ). Deanxit controindicato in caso di collasso circolatorio, riduzione del livello di coscienza (ad es. intossicazione acuta da alcol, barbiturici o oppiacei), stato comatoso, feocromocitoma e dis crasie del sangue. Deanxit controindicato a seguito di un infarto miocardico acuto recente, nel blocco cardiaco di qualsiasi grado, nei disturbi di conduzione e nell'insufficienza coronarica. La somministrazione concomitante con inibitori MAO controind icata (vedere Interazioni ). La sindrome da serotonina pu verificarsi in caso di somministrazione concomitante di melitracene e di un inibitore MAO (inibitori non selettivi e selettivi MAO-A [moclobemide] e inibitori MAO-B [selegilina]). I sintomi comprend ono ipertermia, mioclonia, rigidit , tremore, agitazione, confusione, alterazione della coscienza, disfunzione autonomica (instabilit circolatoria). Come altri antidepressivi triciclici, il melitracene non deve essere somministrato a pazienti che assumono inibitori delle MAO.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 17.08.2022

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🍷 Etanolo🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Melitracene come melitracene cloridrato e flupentixolo come flupentixolo dicloridrato. Sostanze ausiliarie Betadex (E459), lattosio monoidrato 22,05 mg, amido di mais, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, sodio croscaramelloso (equivalente a 0,168 mg di sodio per compressa), talco, olio vegetale idrogenato, magnesio stearato. Rivestimento: Polivi nil alcool, macrogol (3350 e 6000), talco, biossido di titanio (E171), eritrosina (E127), carminio d'indaco (E132).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	7.40	12.40	+5.00	01.07.2024

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Deanxit Filmtabl 0.5 mg/10 mg 100 StkFlupentixolum 0.5 mg / Melitracenum 10 mg7680658540023 · PC 6898479 · 100 Stk	Lundbeck (Schweiz) AG		10 %	17.85

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.