Mekinist Filmtabl 0.5 mg 7 Stk

Trametinibum 0.5 mg

GTIN 7680658830018 · Pharmacode 6606689 · ATC L01EE01 · Novartis Pharma Schweiz AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.07.2016 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Melanom adjuvant Trametinib in Kombination mit Dabrafenib wird vergütet zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation (V600E oder V600K) nach vollständiger Resektion bei Patienten ohne vorangegangene systemische Therapie zur Behandlung des Melanoms. Die Vergütung ist eingeschränkt auf folgende Stadien: • nach AJCC 7th edition: Stadium IIIA (limitiert auf Lymphknotenmetastasen >1 mm und T3-4a N1a/N2a), IIIB (T2-4b N1a/N2a, T1-4a N1b/N2b/N2c) und IIIC • nach AJCC 8th edition: Stadium IIIB-IIID, wobei die Stadien IIIB T3a N1a/N2a sowie IIIC T4a N1a/N2a Lymphknotenmetastasen >1 mm aufweisen müssen Die adjuvante Therapie mit Trametinib in Kombination mit Dabrafenib soll innerhalb von 15 Wochen nach Resektion gestartet werden. Die Patienten können bis zu maximal 12 Monaten oder bis zu einem vorher auftretenden Rezidiv der Erkrankung behandelt werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Novartis Pharma Schweiz AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung MEKINIST 42.90% des Fabrikabgabepreises und für jede bezogene Packung TAFINLAR 31.58% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesen Anteilen der Fabrikabgabepreise zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20484.02

Prezzi attuali (CHF)

283.99Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
325.25Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

omologate temporaneamente, cfr. la rubrica Indicazioni/possibilit d impiego . Ci consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una professione sanitaria invitato a segnalare un nuovo o serio effetto collaterale sospetto. Per indicazioni a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . MEKINIST Novartis Pharma Schweiz AG Composizione Principi attivi Trametinib come trametinib dimetilsulfossido. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Mannitolo, cellulosa microcristallina, ipromellosa, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, silice colloidale. Film di rivestimento: Titanio diossido (E171), glicole polietilenico, ossido di ferro giallo (E172, nelle compresse da 0.5 mg), polisorbato 80 e ossido di ferro rosso (E172, nelle compresse da 2 mg). Il contenuto totale di sodio di 0.199 mg per le compresse da 0.5 mg risp. di 0.232 mg per le compresse da 2 mg.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 11.03.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Trametinib come trametinib dimetilsulfossido. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Mannitolo, cellulosa microcristallina, ipromellosa, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, silice colloidale. Film di rivestimento: Titanio diossido (E171), glicole polietilenico, ossido di ferro giallo (E172, nelle compresse da 0.5 mg), polisorbato 80 e ossido di ferro rosso (E172, nelle compresse da 2 mg). Il contenuto totale di sodio di 0.199 mg per le compresse da 0.5 mg risp. di 0.232 mg per le compresse da 2 mg. Polvere per la preparazione di una soluzione orale: Sulfobutylbetadex sodico (9 400 mg), sucralosio (E955), acido citrico monoidrato (E330), sodio fosfato dibasico, potassio sorbato (E202), metile paraidrossibenzoato (E218, 75.20 mg), aroma di fragola. 1 flacone contiene un massimo di 198 mg di sodio e 58 mg di potassio. Ogni ml di soluzione ricostituita contiene 100 mg di sulfobutilbetadex sodico, 0.58 mg di potassio, 1.98 mg di sodio e 0.8 mg di metile paraidrossibenzoato (E218).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	342.75	325.25	-17.50	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	342.40	342.75	+0.35	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	307.13	283.99	-23.14	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	369.00	342.40	-26.60	01.12.2023
01.03.2021	Prezzo di fabbrica	329.36	307.13	-22.23	01.03.2021
01.03.2021	Prezzo al pubblico	394.50	369.00	-25.50	01.03.2021
01.07.2020	Prezzo di fabbrica	335.20	329.36	-5.84	01.07.2020
01.07.2020	Prezzo al pubblico	401.20	394.50	-6.70	01.07.2020

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Mekinist Filmtabl 0.5 mg 30 StkTrametinibum 0.5 mg7680658830025 · PC 6606695 · 30 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	1340.10

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.