Kisqali Tabl 200 mg Blist 21 Stk

Ribociclibum 200 mg

GTIN 7680663770033 · Pharmacode 7740179 · ATC L01EF02 · Novartis Pharma Schweiz AG · Aliquota 10 % · Categoria A · Riesame UFSP 2026 · In lista dal 01.06.2019 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Früher Brustkrebs (adjuvant) Vor Therapiebeginn muss eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20682.05) zu enthalten. In Kombination mit einem Aromatasehemmer zur adjuvanten Therapie von Patientinnen mit Hormonrezeptor(HR)-positivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2(HER2)-negativem Brustkrebs im anatomischen Stadium II oder III (AJCC, American Joint Committee on Cancer, 8th edition) mit hohem Rezidivrisiko definiert wie folgt: Anatomisches Stadium der Gruppe IIB bis III, oder Anatomisches Stadium der Gruppe IIA und Lymphknotenstatus positiv (N1) oder Lymphknotenstatus negativ (N0) und histologischer Grad 3 Eine vollständige Resektion des primären Brusttumors und eine vorgängige (neo-)adjuvante Chemotherapie wird vorausgesetzt, ausser bei Patientinnen, für die eine Chemotherapie nicht indiziert oder aus relevanten medizinischen Gründen nicht möglich ist. Die Patientinnen dürfen maximal für 36 Monate (entspricht 39 Therapiezyklen zu je 28 Tagen) behandelt werden. Für KISQALI in der Indikation früher Brustkrebs (adjuvant) bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Prezzi attuali (CHF)

780.90Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2026 (UFSP)
865.70Prezzo al pubblicovalido dal 01.11.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

omologate temporaneamente, cfr. rubrica Indicazione/possibilit d impiego . Kisqali Novartis Pharma Schweiz AG Composizione Principi attivi Ribociclib come ribociclib succinato. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa rivestita con film : cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, crospovidone (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato. Film di rivestimento : alcool polivinilico (parzialmente idrolizzato), diossido di titanio (E171), ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro rosso (E172), talco, lecitina di soia (E322), gomma xantana. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Compresse rivestite con film da 200 mg. Le compresse rivestite con film sono di colore viola-grigio chiaro, non divisibili, rotonde, con i bordi smussati e l'incisione delle diciture RIC su un lato e NVR sull'altro lato. Ciascuna compressa contiene 200 mg di ribociclib come ribociclib succinato.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 14.10.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nell'ES.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍷 Etanolo🥜 Soia/arachidi

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Ribociclib come ribociclib succinato. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa rivestita con film : cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, crospovidone (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato. Film di rivestimento : alcool polivinilico (parzialmente idrolizzato), diossido di titanio (E171), ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro rosso (E172), talco, lecitina di soia (E322), gomma xantana.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.11.2026	Prezzo di fabbrica	914.11	780.90	-133.21	01.11.2026
01.11.2026	Prezzo al pubblico	1010.55	865.70	-144.85	01.11.2026
01.10.2024	Prezzo di fabbrica	924.10	914.11	-9.99	01.10.2024
01.10.2024	Prezzo al pubblico	1021.45	1010.55	-10.90	01.10.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1076.05	1021.45	-54.60	01.07.2024
01.06.2024	Prezzo di fabbrica	1105.57	924.10	-181.47	01.06.2024
01.06.2024	Prezzo al pubblico	1275.30	1076.05	-199.25	01.06.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1274.05	1275.30	+1.25	01.01.2024 IVA
01.08.2021	Prezzo di fabbrica	1216.12	1105.57	-110.55	01.08.2021
01.08.2021	Prezzo al pubblico	1395.30	1274.05	-121.25	01.08.2021

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Kisqali Tabl 200 mg Blist 42 StkRibociclibum 200 mg7680663770019 · PC 7250881 · Blist 42 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	1653.50
Kisqali Tabl 200 mg Blist 63 StkRibociclibum 200 mg7680663770026 · PC 7250906 · Blist 63 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	2383.40

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.