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Trikafta Filmtabl 100 mg/50 mg/75 mg + 150 mg Blist 84 Stk
Elexacaftorum 100 mg / Tezacaftorum 50 mg / Ivacaftorum 150 mg
Nach Kostengutsprache der Versicherer und nach vorgängiger Rücksprache mit dem Vertrauensarzt. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21144.02) zu enthalten. TRIKFATA ist indiziert zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab 12 Jahren, die mindestens eine F508del-Mutation im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aufweisen. Die Feststellung der Mutation muss mit einem validierten Testverfahren erfolgen. Die Indikationsstellung, Erstverordnung und die Therapieüberwachung von TRIKAFTA müssen von einem Zentrum mit Erfahrung in der Behandlung der zystischen Fibrose (Siehe Liste der Swiss Working Group CF; http://www.sgpp-sspp.ch) erfolgen. Der Therapieverlauf aller mit TRIKAFTA behandelten CF-Patienten muss in den ersten zwei Therapiejahren alle 3 Monate im europäischen CF-Register (https://www.ecfs.eu/ecfspr) erfasst werden (Lungenfunktion, Dosierung, Therapieunterbrüche), gefolgt von Visiten und „encounter-basierten“ Registereinträgen nach medizinischem Bedarf, jedoch mindestens einmal pro Kalenderjahr (diese Visite ist im Register zu erfassen) Für alle Patienten: - Bei allen Patienten muss vor Therapie-Beginn ein Ausgangswert für den Schweisschlorid-Level bestimmt werden. Diese Messung ist einmal nach 3 Monaten zu wiederholen und die Werte sind im Register zu erfassen. - Alle stationären Spital-Aufenthalte sind im Register zu erfassen (Anzahl der Spitaltage). - Die Anzahl und die Dauer aller pulmonalen Exazerbationen sind im Register festzuhalten. - Bei einer pulmonalen Exazerbation ist die antibiotische Therapie wie folgt zu erfassen: Dauer der Antibiotikatherapie; intravenös vs. peroral vs. inhalativ; stationär vs. ambulant. - Pulmonale Exazerbationen und der Antibiotikabedarf sind alle 6 Monate nach Therapiebeginn zu dokumentieren. - Bei einem Therapieabbruch ist der Grund für den Abbruch anzugeben. Zusätzlich ist in Abhängigkeit vom Alter Folgendes zu erfassen gemäss indizierten Altersg
Prezzi attuali (CHF)
- 13896.18Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2025 (UFSP)
- 14565.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.01.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Trikafta indicato per il trattamento della fibrosi cistica (FC) in pazienti di et pari e superiore a 2 anni, che hanno almeno una mutazione F508del nel gene per il regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica ( CFTR ) o una mutazione nel gene CFTR per la quale i dati clinici e/o in vitro mostrano una risposta (cfr. Propriet /effetti , tabella 7)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Dose della mattina: Elexacaftor, tezacaftor, ivacaftor Dose della sera: Ivacaftor Sostanze ausiliarie Compresse rivestite con film Dose della mattina: Nucleo della compressa: Ipromellosa, ipromellosa acetato succinato, sodio laurilsolfato, croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina, magnesio stearato Film di rivestimento della compressa: Ipromellosa, idrossipropilcellulosa, titanio diossido, talco, ossido di ferro giallo, ossido di ferro rosso Ogni compressa da 50 mg/25 mg/37,5 mg contiene 1,34 mg di sodio. Ogni compressa da 100 mg/50 mg/75 mg contiene 2,68 mg di sodio. Dose della sera: Nucleo della compressa: Silice colloidale, croscarmellosa sodica, ipromellosa acetato succinato, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, sodio laurilsolfato Film di rivestimento della compressa: Cera carnauba, indigotina, macrogol 3350, alcol polivinilico, talco, titanio diossido Inchiostro di stampa: Ammonio idrossido, ossido di ferro nero, propilenglicole, gomma lacca Ogni compressa da 75 mg contiene 0,90 mg di sodio e 83,6 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa da 150 mg contiene 1,82 mg di sodio e 167,2 mg di lattosio monoidrato. Granulato in bustina Dose della mattina: Silice colloidale, croscarmellosa sodica, ipromellosa, ipromellosa acetato succinato, lattosio monoidrato, magnesio stearato, mannitolo, sodio laurilsolfato, sucralosio Ogni bustina da 80 mg/40 mg/60 mg contiene al massimo 2,75 mg di sodio e 188,6 mg di latt
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2025 | Prezzo di fabbrica | 14296.27 | 13896.18 | -400.09 | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Prezzo al pubblico | 14975.75 | 14565.30 | -410.45 | 01.01.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 14914.20 | 14975.75 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.03.2024 | Prezzo di fabbrica | 16848.92 | 14296.27 | -2552.65 | 01.03.2024 |
| 01.03.2024 | Prezzo al pubblico | 17533.25 | 14914.20 | -2619.05 | 01.03.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 17516.15 | 17533.25 | +17.10 | 01.01.2024 IVA |
| 01.09.2022 | Prezzo di fabbrica | 17300.02 | 16848.92 | -451.10 | 01.09.2022 |
| 01.09.2022 | Prezzo al pubblico | 17978.50 | 17516.15 | -462.35 | 01.09.2022 |
| 01.05.2022 | Prezzo di fabbrica | 17638.59 | 17300.02 | -338.57 | 01.05.2022 |
| 01.05.2022 | Prezzo al pubblico | 18325.55 | 17978.50 | -347.05 | 01.05.2022 |
| 01.02.2021 | Prezzo di fabbrica | — | 17638.59 | Nuovo | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Prezzo al pubblico | — | 18325.55 | Nuovo | 01.02.2021 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Trikafta Filmtabl 50 mg/25 mg/37.5 mg + 75 mg Blist 84 StkElexacaftorum 50 mg / Tezacaftorum 25 mg / Ivacaftorum 75 mg7680677730023 · PC 7825743 · Blist 84 Stk | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH | 10 % | 14565.30 | |||
| Trikafta Gran 80 mg/40 mg/60 mg + 59.5 mg Btl 56 StkElexacaftorum 80 mg / Tezacaftorum 40 mg / Ivacaftorum 59.5 mg7680692120014 · Btl 56 Stk | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH | 10 % | 14565.30 | |||
| Trikafta Gran 100 mg/50 mg/75 mg + 75 mg Btl 56 StkElexacaftorum 100 mg / Tezacaftorum 50 mg / Ivacaftorum 75 mg7680692120021 · Btl 56 Stk | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH | 10 % | 14565.30 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.