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Trikafta Filmtabl 100 mg/50 mg/75 mg + 150 mg Blist 84 Stk
Elexacaftorum 100 mg / Tezacaftorum 50 mg / Ivacaftorum 150 mg
Nach Kostengutsprache der Versicherer und nach vorgängiger Rücksprache mit dem Vertrauensarzt. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21144.02) zu enthalten. TRIKFATA ist indiziert zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab 12 Jahren, die mindestens eine F508del-Mutation im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aufweisen. Die Feststellung der Mutation muss mit einem validierten Testverfahren erfolgen. Die Indikationsstellung, Erstverordnung und die Therapieüberwachung von TRIKAFTA müssen von einem Zentrum mit Erfahrung in der Behandlung der zystischen Fibrose (Siehe Liste der Swiss Working Group CF; http://www.sgpp-sspp.ch) erfolgen. Der Therapieverlauf aller mit TRIKAFTA behandelten CF-Patienten muss in den ersten zwei Therapiejahren alle 3 Monate im europäischen CF-Register (https://www.ecfs.eu/ecfspr) erfasst werden (Lungenfunktion, Dosierung, Therapieunterbrüche), gefolgt von Visiten und „encounter-basierten“ Registereinträgen nach medizinischem Bedarf, jedoch mindestens einmal pro Kalenderjahr (diese Visite ist im Register zu erfassen) Für alle Patienten: - Bei allen Patienten muss vor Therapie-Beginn ein Ausgangswert für den Schweisschlorid-Level bestimmt werden. Diese Messung ist einmal nach 3 Monaten zu wiederholen und die Werte sind im Register zu erfassen. - Alle stationären Spital-Aufenthalte sind im Register zu erfassen (Anzahl der Spitaltage). - Die Anzahl und die Dauer aller pulmonalen Exazerbationen sind im Register festzuhalten. - Bei einer pulmonalen Exazerbation ist die antibiotische Therapie wie folgt zu erfassen: Dauer der Antibiotikatherapie; intravenös vs. peroral vs. inhalativ; stationär vs. ambulant. - Pulmonale Exazerbationen und der Antibiotikabedarf sind alle 6 Monate nach Therapiebeginn zu dokumentieren. - Bei einem Therapieabbruch ist der Grund für den Abbruch anzugeben. Zusätzlich ist in Abhängigkeit vom Alter Folgendes zu erfassen gemäss indizierten Altersg
Aktuelle Preise (CHF)
- 13896.18Fabrikabgabepreisgültig ab 01.01.2025 (BAG)
- 14565.30Publikumspreisgültig ab 01.01.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Trikafta ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit zystischer Fibrose (CF) ab 2 Jahren, die mindestens eine F508del - Mutation im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aufweisen oder eine Mutation im CFTR -Gen, bei der klinische Daten und/oder In-vitro -Daten ein Ansprechen zeigen (siehe Eigenschaften/Wirkungen , Tabelle 7)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Filmtabletten Morgendosis: Tablettenkern: Hypromellose, Hypromelloseacetatsuccinat, Natriumlaurylsulfat, Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat Tabletten-Film berzug: Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Titandioxid, Talkum, gelbes Eisenoxid, rotes Eisenoxid Jede 50 mg/25 mg/37,5 mg-Tablette enth lt 1,34 mg Natrium. Jede 100 mg/50 mg/75 mg-Tablette enth lt 2,68 mg Natrium. Abenddosis: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Hypromelloseacetatsuccinat, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Natriumlaurylsulfat Tabletten - Film berzug: Carnaubawachs, Indigotin, Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid Druckfarbe: Ammoniumhydroxid, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol, Schellack Jede 75 mg-Tablette enth lt 0,90 mg Natrium und 83,6 mg Lactosemonohydrat. Jede 150 mg-Tablette enth lt 1,82 mg Natrium und 167,2 mg Lactosemonohydrat. Granulat im Beutel Morgendosis: Hochdisperses Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Hypromelloseacetatsuccinat, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Mannitol, Natriumlaurylsulfat, Sucralose Jeder 80 mg/40 mg/60 mg-Beutel enth lt max. 2,75 mg Natrium und 188,6 mg Lactose-Monohydrat. Jeder 100 mg/50 mg/75 mg-Beutel enth lt max. 3,44 mg Natrium und 235,7 mg Lactose-Monohydrat. Abenddosis: Hochdisperses Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Hypromelloseacetatsuccinat, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Mannitol, Natriumlaurylsulf
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2025 | Fabrikabgabepreis | 14296.27 | 13896.18 | -400.09 | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Publikumspreis | 14975.75 | 14565.30 | -410.45 | 01.01.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 14914.20 | 14975.75 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.03.2024 | Fabrikabgabepreis | 16848.92 | 14296.27 | -2552.65 | 01.03.2024 |
| 01.03.2024 | Publikumspreis | 17533.25 | 14914.20 | -2619.05 | 01.03.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 17516.15 | 17533.25 | +17.10 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.09.2022 | Fabrikabgabepreis | 17300.02 | 16848.92 | -451.10 | 01.09.2022 |
| 01.09.2022 | Publikumspreis | 17978.50 | 17516.15 | -462.35 | 01.09.2022 |
| 01.05.2022 | Fabrikabgabepreis | 17638.59 | 17300.02 | -338.57 | 01.05.2022 |
| 01.05.2022 | Publikumspreis | 18325.55 | 17978.50 | -347.05 | 01.05.2022 |
| 01.02.2021 | Fabrikabgabepreis | — | 17638.59 | Neu | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Publikumspreis | — | 18325.55 | Neu | 01.02.2021 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Trikafta Filmtabl 50 mg/25 mg/37.5 mg + 75 mg Blist 84 StkElexacaftorum 50 mg / Tezacaftorum 25 mg / Ivacaftorum 75 mg7680677730023 · PC 7825743 · Blist 84 Stk | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH | 10 % | 14565.30 | |||
| Trikafta Gran 80 mg/40 mg/60 mg + 59.5 mg Btl 56 StkElexacaftorum 80 mg / Tezacaftorum 40 mg / Ivacaftorum 59.5 mg7680692120014 · Btl 56 Stk | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH | 10 % | 14565.30 | |||
| Trikafta Gran 100 mg/50 mg/75 mg + 75 mg Btl 56 StkElexacaftorum 100 mg / Tezacaftorum 50 mg / Ivacaftorum 75 mg7680692120021 · Btl 56 Stk | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH | 10 % | 14565.30 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.