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Trikafta Filmtabl 100 mg/50 mg/75 mg + 150 mg Blist 84 Stk
Elexacaftorum 100 mg / Tezacaftorum 50 mg / Ivacaftorum 150 mg
Nach Kostengutsprache der Versicherer und nach vorgängiger Rücksprache mit dem Vertrauensarzt. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21144.02) zu enthalten. TRIKFATA ist indiziert zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab 12 Jahren, die mindestens eine F508del-Mutation im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aufweisen. Die Feststellung der Mutation muss mit einem validierten Testverfahren erfolgen. Die Indikationsstellung, Erstverordnung und die Therapieüberwachung von TRIKAFTA müssen von einem Zentrum mit Erfahrung in der Behandlung der zystischen Fibrose (Siehe Liste der Swiss Working Group CF; http://www.sgpp-sspp.ch) erfolgen. Der Therapieverlauf aller mit TRIKAFTA behandelten CF-Patienten muss in den ersten zwei Therapiejahren alle 3 Monate im europäischen CF-Register (https://www.ecfs.eu/ecfspr) erfasst werden (Lungenfunktion, Dosierung, Therapieunterbrüche), gefolgt von Visiten und „encounter-basierten“ Registereinträgen nach medizinischem Bedarf, jedoch mindestens einmal pro Kalenderjahr (diese Visite ist im Register zu erfassen) Für alle Patienten: - Bei allen Patienten muss vor Therapie-Beginn ein Ausgangswert für den Schweisschlorid-Level bestimmt werden. Diese Messung ist einmal nach 3 Monaten zu wiederholen und die Werte sind im Register zu erfassen. - Alle stationären Spital-Aufenthalte sind im Register zu erfassen (Anzahl der Spitaltage). - Die Anzahl und die Dauer aller pulmonalen Exazerbationen sind im Register festzuhalten. - Bei einer pulmonalen Exazerbation ist die antibiotische Therapie wie folgt zu erfassen: Dauer der Antibiotikatherapie; intravenös vs. peroral vs. inhalativ; stationär vs. ambulant. - Pulmonale Exazerbationen und der Antibiotikabedarf sind alle 6 Monate nach Therapiebeginn zu dokumentieren. - Bei einem Therapieabbruch ist der Grund für den Abbruch anzugeben. Zusätzlich ist in Abhängigkeit vom Alter Folgendes zu erfassen gemäss indizierten Altersg
Prix actuels (CHF)
- 13896.18Prix de fabriquevalable dès 01.01.2025 (OFSP)
- 14565.30Prix publicvalable dès 01.01.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Trikafta est indiqu dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose g s de 2 ans et plus porteurs d'au moins une mutation F508del du g ne CFTR ( cystic fibrosis transmembrane conductance regulator ) ou d'une mutation du g ne CFTR ayant montr une r ponse selon les donn es cliniques et/ou in vitro (voir Propri t s/effets , tableau 7)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🍷 Éthanol🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Comprim s pellicul s Dose du matin: Noyau du comprim : Hypromellose, succinate d'ac tate d'hypromellose, laurilsulfate de sodium, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, st arate de magn sium. Pelliculage: Hypromellose, hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane, talc, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge. Chaque comprim de 50 mg/25 mg/37,5 mg contient 1,34 mg de sodium. Chaque comprim de 100 mg/50 mg/75 mg contient 2,68 mg de sodium. Dose du soir: Noyau du comprim : Silice collo dale, croscarmellose sodique, succinate d'ac tate d'hypromellose, lactose monohydrat , st arate de magn sium, cellulose microcristalline, laurilsulfate de sodium. Pelliculage: Cire de carnauba, indigotine, macrogol 3350, alcool polyvinylique, talc, dioxyde de titane. Encre d'impression: Hydroxyde d'ammonium, oxyde de fer noir, propyl ne glycol, gommes laques. Chaque comprim de 75 mg contient 0,90 mg de sodium et 83,6 mg de lactose monohydrat . Chaque comprim de 150 mg contient 1,82 mg de sodium et 167,2 mg de lactose monohydrat . Granul s en sachet Dose du matin: Silice collo dale, croscarmellose sodique, hypromellose, succinate d'ac tate d'hypromellose, lactose monohydrat , st arate de magn sium, mannitol, laurilsulfate de sodium, sucralose. Chaque sachet de 80 mg/40 mg/60 mg contient au maximum 2,75 mg de sodium et 188,6 mg de lactose monohydrat . Chaque sachet de 100 mg/50 mg/75 mg contient au maximum 3,44 mg de sodium et 235,7 mg de lactose monohydrat . Dose du soir: Silic
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2025 | Prix de fabrique | 14296.27 | 13896.18 | -400.09 | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Prix public | 14975.75 | 14565.30 | -410.45 | 01.01.2025 |
| 01.07.2024 | Prix public | 14914.20 | 14975.75 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.03.2024 | Prix de fabrique | 16848.92 | 14296.27 | -2552.65 | 01.03.2024 |
| 01.03.2024 | Prix public | 17533.25 | 14914.20 | -2619.05 | 01.03.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 17516.15 | 17533.25 | +17.10 | 01.01.2024 TVA |
| 01.09.2022 | Prix de fabrique | 17300.02 | 16848.92 | -451.10 | 01.09.2022 |
| 01.09.2022 | Prix public | 17978.50 | 17516.15 | -462.35 | 01.09.2022 |
| 01.05.2022 | Prix de fabrique | 17638.59 | 17300.02 | -338.57 | 01.05.2022 |
| 01.05.2022 | Prix public | 18325.55 | 17978.50 | -347.05 | 01.05.2022 |
| 01.02.2021 | Prix de fabrique | — | 17638.59 | Nouveau | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Prix public | — | 18325.55 | Nouveau | 01.02.2021 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Trikafta Filmtabl 50 mg/25 mg/37.5 mg + 75 mg Blist 84 StkElexacaftorum 50 mg / Tezacaftorum 25 mg / Ivacaftorum 75 mg7680677730023 · PC 7825743 · Blist 84 Stk | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH | 10 % | 14565.30 | |||
| Trikafta Gran 80 mg/40 mg/60 mg + 59.5 mg Btl 56 StkElexacaftorum 80 mg / Tezacaftorum 40 mg / Ivacaftorum 59.5 mg7680692120014 · Btl 56 Stk | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH | 10 % | 14565.30 | |||
| Trikafta Gran 100 mg/50 mg/75 mg + 75 mg Btl 56 StkElexacaftorum 100 mg / Tezacaftorum 50 mg / Ivacaftorum 75 mg7680692120021 · Btl 56 Stk | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH | 10 % | 14565.30 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.