Price Radar ← Lista completa · Tutte le variazioni
Bevacizumab-Teva Inf Konz 100 mg/4 ml Durchstf 1 Stk
Bevacizumabum 100 mg
Ovarialkarzinom nach Erstlinienchemotherapie Kombinationstherapie mit Lynparza (Olaparib) Nur nach Verordnung durch einen Facharzt der Gynäkologie oder Onkologie und nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Zur Erhaltungstherapie in Kombination mit Lynparza (Olaparib) bei Patientinnen mit fortgeschrittenem (FIGO Stadium III und IV) high-grade serösem Ovarialkarzinom mit einer BRCA-Mutation oder einer anderen homologen Rekombinationsdefizienz (HRD) mit genomischer Instabilität (Myriad myChoice CDx Test mit einem Score für genomische Instabilität (GIS) ≥42 oder ein anderer validierter Test mit vergleichbarem Cutoff) im Anschluss an eine mit Bevacizumab kombinierte Platin-Taxan-haltige Erstlinien-Chemotherapie bei Vorliegen einer kompletten oder partiellen Remission. Unter folgenden Voraussetzungen: - keine klinische Evidenz einer Progression oder steigender CA-125 Werte nach dem Abschluss der Chemotherapie. - Mindestens 6 Behandlungszyklen bis maximal 9 Zyklen einer Platin-Taxan-haltigen Chemotherapie (mind. 4 Behandlungszyklen im Falle von nichthämatologischer Toxizität aufgrund von Platin). - mindestens drei Zyklen Bevacizumab in Kombination mit den drei letzten Zyklen der platinbasierten Chemotherapie. Im Falle einer zytoreduktiven Intervalloperation dürfen die Patienten nur zwei Zyklen Bevacizumab in Kombination mit den letzten drei Zyklen einer platinbasierten Chemotherapie erhalten haben. - Die Behandlung mit Bevacizumab erfolgt für maximal 15 Monate (inkl. den Zyklen verabreicht in Kombination mit der Chemotherapie). Auf die Kombination von BEVACIZUMAB-TEVA mit Lynparza (Olaparib) ist dem Krankenversicherer für jede bezogene Packung BEVACIZUMAB-TEVA und für jede bezogene Packung Lynparza je ein festgelegter Anteil des Fabrikabgabepreises zurückzuerstatten. Die Zulassungsinhaberin von BEVACIZUMAB-TEVA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert
Prezzi attuali (CHF)
- 216.38Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
- 254.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Carcinoma metastatico del colon-retto Bevacizumab-Teva trova indicazione nella terapia di prima linea in pazienti affetti da carcinoma metastatico del colon-retto in associazione con i seguenti chemioterapici: · 5-fluorouracile/acido folinico · 5-fluorouracile/acido folinico/irinotecan · capecitabina/oxaliplatino (XELOX) Bevacizumab-Teva trova indicazione nella terapia di seconda linea in associazione con uno schema di chemioterapia contenente irinotecan oppure oxaliplatino in pazienti affetti da carcinoma metastatico del colon-retto precedentemente trattati con una chemioterapia a base di oxaliplatino o irinotecan con o senza bevacizumab. Carcinoma mammario metastatico Bevacizumab-Teva trova indicazione nella terapia di prima linea di pazienti affette da carcinoma mammario metastatico HER2-negativo, in associazione con paclitaxel. Carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato, metastatico o recidivante (NSCLC) Terapia di prima linea in associazione con una chemioterapia contenente cisplatino e gemcitabina nel carcinoma polmonare non a piccole cellule, non squamoso, non resecabile, avanzato, metastatico o recidivante (NSCLC).
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Bevacizumabum 100 mg · Durchstf 1 Stk · 2 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 254.30 |
| Soglia (+10 %) | CHF 279.73 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 254.30 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Bevacizumab-Teva Inf Konz 100 mg/4 ml Durchstf 1 Stk (CHF 254.30) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Bevacizumab (prodotto con tecnologia genetica utilizzando CHO [cellule ovariche di criceto cinese]). Sostanze ausiliarie Trealosio diidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico anidro, polisorbato 20, acqua per preparazioni iniettabili. 1 ml di concentrato contiene 1.36 mg di sodio, cio rispettivamente 5.44 mg / 21.76 mg per flaconcino.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prezzo di fabbrica | 257.57 | 216.38 | -41.19 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prezzo al pubblico | 296.55 | 254.30 | -42.25 | 01.07.2026 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 312.40 | 296.55 | -15.85 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 312.10 | 312.40 | +0.30 | 01.01.2024 IVA |
| 01.07.2021 | Prezzo di fabbrica | — | 257.57 | Nuovo | 01.07.2021 |
| 01.07.2021 | Prezzo al pubblico | — | 312.10 | Nuovo | 01.07.2021 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mvasi Inf Konz 100 mg/4 ml Durchstf 4 mlBevacizumabum 100 mg7680672830018 · PC 7775506 · Durchstf 4 ml | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 254.30 | |||
| Zirabev Inf Konz 100 mg/4 ml Vial 4 mlBevacizumabum 100 mg7680675010011 · Vial 4 ml | Pfizer AG | Biosimilar | 10 % | 254.30 | |||
| Oyavas Inf Konz 100 mg/4 ml Durchstf 4 mlBevacizumabum 100 mg7680678570017 · Durchstf 4 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 254.30 | |||
| Vegzelma Inf Konz 100 mg/4 ml Durchstf 1 StkBevacizumabum 100 mg7680691660016 · PC 1026568 · Durchstf 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 254.30 | |||
| Abevmy Inf Konz 100 mg/4 ml Durchstf 4 mlBevacizumabum 100 mg7680702610016 · PC 1157632 · Durchstf 4 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 254.30 | |||
| Avastin Inf Konz 100 mg/4 ml Vial 4 mlBevacizumabum 100 mg7680569220014 · PC 2918877 · Vial 4 ml | Roche Pharma (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 309.80 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.