Trodelvy Trockensub 180 mg Durchstf 1 Stk

Sacituzumabum govitecanum 180 mg

GTIN 7680681790013 · Pharmacode 7813520 · ATC L01FX17 · Gilead Sciences Switzerland Sàrl · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.03.2022 (UFSP)

Limitazione (LIM)

HR+/HER2- Mammakarzinom (mit Preismodell) Als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2(HER2)-negativem Mammakarzinom, die eine Endokrin-basierte Therapie in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor unabhängig vom Krankheitsstadium und mindestens zwei systemische Chemotherapielinien im metastasierten Stadium erhalten haben und die auf die letzte Therapie eine Krankheitsprogression aufzeigten. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21290.02

Prezzi attuali (CHF)

924.25Prezzo di fabbricavalido dal 01.04.2024 (UFSP)
1021.60Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Carcinoma mammario triplo negativo TRODELVY in monoterapia indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico ( metastatic Triple-Negative Breast Cancer , mTNBC) o localmente avanzato non resecabile, sottoposti ad almeno due terapie precedenti, di cui almeno una in stadio metastatico (cfr. Efficacia clinica ). Carcinoma mammario HR+/HER2- TRODELVY in monoterapia indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario positivo per i recettori ormonali (HR), negativo per il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2) (IHC 0, IHC 1+ o IHC 2+/ISH-) metastatico o localmente avanzato non resecabile, sottoposti a terapia endocrina e ad almeno due chemioterapie sistemiche in stadio metastatico e che abbiano mostrato una progressione della malattia in risposta all'ultima terapia (cfr

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 14.02.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Sacituzumab govitecan. Ottenuto da cellule di mieloma murino geneticamente modificate. Sostanze ausiliarie Acido 2 - (N - morfolino)etansolfonico (MES), polisorbato 80 (E433) e trealosio diidrato.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1076.20	1021.60	-54.60	01.07.2024
01.04.2024	Prezzo di fabbrica	982.46	924.25	-58.21	01.04.2024
01.04.2024	Prezzo al pubblico	1140.10	1076.20	-63.90	01.04.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1139.00	1140.10	+1.10	01.01.2024 IVA
01.04.2023	Prezzo di fabbrica	1085.66	982.46	-103.20	01.04.2023
01.04.2023	Prezzo al pubblico	1252.20	1139.00	-113.20	01.04.2023
01.03.2022	Prezzo di fabbrica	—	1085.66	Nuovo	01.03.2022
01.03.2022	Prezzo al pubblico	—	1252.20	Nuovo	01.03.2022

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.