Calquence Filmtabl 100 mg Blist 60 Stk

Acalabrutinibum 100 mg

GTIN 7680688170016 · Pharmacode 1020714 · ATC L01EL02 · AstraZeneca AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.09.2023 (UFSP)

Limitazione (LIM)

1L chronisch lymphatische Leukämie, uIGHV (CLL, Monotherapie) Als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit unmutiertem IGHV Status, die 65 Jahre und älter sind oder Begleiterkrankungen haben. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede zur Behandlung der 1L CLL mit unmutiertem IGHV Status (ohne 17p-Deletion oder TP53-Mutation) bezogenen Packung CALQUENCE einen Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21651.02

Prezzi attuali (CHF)

4348.28Prezzo di fabbricavalido dal 01.10.2025 (UFSP)
4745.45Prezzo al pubblicovalido dal 01.10.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Calquence ha indicazioni omologate temporaneamente, cfr. rubrica Indicazioni/possibilit d impiego . CALQUENCE, compresse rivestite con film AstraZeneca AG Composizione Principi attivi Acalabrutinib (sotto forma di acalabrutinib maleato monoidrato) Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Mannitolo (E421) Cellulosa microcristallina Idrossipropilcellulosa a basso grado di sostituzione Sodio stearilfumarato Film di rivestimento: Ipromellosa Copovidone Titanio diossido (E171) Macrogol 3350 Trigliceridi a catena media Ossido di ferro giallo (E172) Ossido di ferro rosso (E172) 1 compressa rivestita con film contiene 0,59 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Una compressa rivestita con film contiene acalabrutinib maleato pari a 100 mg di acalabrutinib. La compressa da 100 mg di Calquence una compressa ovale, biconvessa, di colore arancione, di dimensioni 7,5 x 13 mm con impresso ACA 100 su un lato e nulla sull'altro lato.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 12.06.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Acalabrutinib (sotto forma di acalabrutinib maleato monoidrato) Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Mannitolo (E421) Cellulosa microcristallina Idrossipropilcellulosa a basso grado di sostituzione Sodio stearilfumarato Film di rivestimento: Ipromellosa Copovidone Titanio diossido (E171) Macrogol 3350 Trigliceridi a catena media Ossido di ferro giallo (E172) Ossido di ferro rosso (E172) 1 compressa rivestita con film contiene 0,59 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.10.2025	Prezzo di fabbrica	4426.76	4348.28	-78.48	01.10.2025
01.10.2025	Prezzo al pubblico	4830.80	4745.45	-85.35	01.10.2025
01.07.2025	Prezzo di fabbrica	4526.77	4426.76	-100.01	01.07.2025
01.07.2025	Prezzo al pubblico	4939.55	4830.80	-108.75	01.07.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	4890.70	4939.55	+48.85	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	4885.95	4890.70	+4.75	01.01.2024 IVA
01.09.2023	Prezzo di fabbrica	—	4526.77	Nuovo	01.09.2023
01.09.2023	Prezzo al pubblico	—	4885.95	Nuovo	01.09.2023

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.