Atgam Inf Konz 250 mg/5 ml 5 Amp 5 ml

Immunoglobulinum anti-T limphocytorum ex equus 250 mg

GTIN 7680688240016 · ATC L04AA03 · Pfizer AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.06.2025 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Atgam wird bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter zur Behandlung einer erworbenen moderaten bis schweren aplastischen Anämie bekannter oder vermuteter immunologischer Ätiologie als Teil einer standardmässigen immunsuppressiven Therapie bei Patienten, die ungeeignet für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSZT) sind oder für die ein geeigneter HSZ-Spender nicht verfügbar ist, vergütet. Es wird maximal eine Gesamtdosis von 160 mg/kg Körpergewicht vergütet. Atgam wird bei einer moderaten aplastischen Anämie nur bei symptomatischen Patienten vergütet.

Prezzi attuali (CHF)

2797.16Prezzo di fabbricavalido dal 01.06.2025 (UFSP)
3058.50Prezzo al pubblicovalido dal 01.06.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Atgam Pfizer AG Composizione Principi attivi Immunoglobulinum anti-T limphocytorum ex equus (eATG). Sostanze ausiliarie Glycinum, natrii hydroxidum (q.s. ad pH), acidum hydrochloricum (q.s. ad pH), aqua ad iniectabile. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile). Per uso endovenoso dopo diluizione. 1 fiala da 5 ml contiene 250 mg di immunoglobulina di cavallo anti-linfociti T umani (globulina equina anti-linfociti T, eATG), equivalenti a 50 mg/ml. Gammaglobulina purificata, concentrata, sterile, IgG prevalentemente monomerica da siero di cavallo iperimmune dopo immunizzazione con linfociti timici umani. Soluzione acquosa sterile da trasparente a leggermente opalescente, da incolore a rosa chiaro o brunastro che pu sviluppare un deposito leggermente granuloso o flocculante. Da diluire prima della somm inistrazione. Il pH della soluzione compreso nel range tra 6.4 e 7.2 e l'osmolalit 240 mOsm/kg.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 21.06.2024

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Immunoglobulinum anti-T limphocytorum ex equus (eATG). Sostanze ausiliarie Glycinum, natrii hydroxidum (q.s. ad pH), acidum hydrochloricum (q.s. ad pH), aqua ad iniectabile.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.06.2025	Prezzo di fabbrica	—	2797.16	Nuovo	01.06.2025
01.06.2025	Prezzo al pubblico	—	3058.50	Nuovo	01.06.2025

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.