Rivasur TTS 9.5 mg/24h 8 Stk

Rivastigminum

GTIN 7680688970067 · ATC N06DA03 · Zambon Switzerland Ltd · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.08.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Rivasur wird 2-mal pro Woche appliziert. Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

Prezzi attuali (CHF)

32.31Prezzo di fabbricavalido dal 01.08.2026 (UFSP)
51.55Prezzo al pubblicovalido dal 01.08.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

, Avvertenze e misure precauzionali e Farmacocinetica ). Pazienti con disturbi della funzionalit renale I pazienti con compromissione della funzionalit renale non richiedono alcun adeguamento della dose (vedere Farmacocinetica ). Pazienti con peso corporeo inferiore a 50 kg La titolazione di questi pazienti deve avvenire con cautela, in quanto possono mostrare pi effetti indesiderati. Questi pazienti devono essere titolati con cautela, oltre a essere monitorati per l'insorgenza di effetti indesiderati (ad es. forte nausea o vomito). Se si verificano tali effetti indesiderati, deve essere considerata una riduzione della dose. Bambini e adolescenti La sicurezza e l'efficacia non sono state studiate in questo gruppo di pazienti. Il trattamento della malattia di Alzheimer con rivastigmina non rilevante per la popolazione pediatrica. La somministrazione di Rivasur due volte alla settimana, Cerotto transdermico nei bambini non raccomandata. Modo di somministrazione I Rivasur due volte alla settimana, Cerotti transdermici vanno sostituiti due volte alla settimana , al massimo dopo quattro giorni. Si raccomanda di definire due giorni fissi (ad es.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 11.08.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Rivastigminum · 8 Stk · 2 risultati
Media del terzo più economico (1)	CHF 51.55
Soglia (+10 %)	CHF 56.70
Questo prodotto (PP)	CHF 51.55 (+0.00 · +0.0 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	Rivasur TTS 4.6 mg/24h 8 Stk (CHF 51.55)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Rivastigmina. Sostanze ausiliarie Cerotto transdermico: Rivasur due volte alla settimana, Cerotto transdermico sono cerotti rettangolari trasparenti con bordi arrotondati costituiti dai seguenti strati: · Strato di supporto: film di polietilentereftalato; · Strato contenente il principio attivo: tutto-rac- -tocoferolo, copolimero di (2-etilesil)acrilato-vinilacetato, copolimero di butilmetacrilato-metilmetacrilato; · Membrana permeabile al principio attivo: film di polietilene; · Strato adesivo: poliisobutilene, polibutilene; · Film protettivo removibile: film di poliestere siliconato; · Inchiostro da stampa blu. Cerotto di protezione: Oltre al cerotto transdermico, ogni confezione contiene anche un sottile cerotto di protezione ovale, di colore beige per il fissaggio, costituito da copolimero acrilato-vinilacetato, materiale di supporto: poliestere, con una dimensione di 25,1 cm² rispettivamente 46,7 cm². I cerotti di protezione sono confezionati singolarmente in bustine sigillate. La dicitura seguente figura sulle bustine: Abdeckpflaster ohne Wirkstoff/Pansement de protection sans principe actif.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
06.09.2026	Prezzo di fabbrica	—	32.31	Nuovo	01.08.2026
06.09.2026	Prezzo al pubblico	—	51.55	Nuovo	01.08.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Rivasur TTS 4.6 mg/24h 8 StkRivastigminum7680688970029 · 8 Stk	Zambon Switzerland Ltd	Medicines with known active substances	10 %	51.55
Rivasur TTS 4.6 mg/24h 16 StkRivastigminum7680688970036 · 16 Stk	Zambon Switzerland Ltd	Medicines with known active substances	10 %	86.70
Rivasur TTS 9.5 mg/24h 16 StkRivastigminum7680688970074 · 16 Stk	Zambon Switzerland Ltd	Medicines with known active substances	10 %	86.70

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.