Sogroya Inj Lös 10 mg/1.5ml Fertpen 1.5 ml

Somapacitanum 10 mg

GTIN 7680690630027 · Pharmacode 1114863 · ATC H01AC07 · Novo Nordisk Pharma AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.10.2024 (UFSP)

Limitazione (LIM)

SOGROYA wird vergütet für die Substitution des endogenen Wachstumshormons (Growth Hormone, GH) bei pädiatrischen Patienten ab dem Alter von 3 Jahren mit Wachstumsstörungen aufgrund eines nachgewiesenen Wachstumshormonmangels (Growth Hormone Deficiency, GHD). Andere Ursachen der Wachstumsstörung müssen ausgeschlossen sein.

Prezzi attuali (CHF)

504.62Prezzo di fabbricavalido dal 01.04.2026 (UFSP)
565.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.04.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Sogroya Novo Nordisk Pharma AG Composizione Principi attivi Somapacitanum* *Prodotto con tecnologia del DNA ricombinante in Escherichia coli , con successivo fissaggio di un'unit legante l'albumina. Sostanze ausiliarie Histidinum Mannitolum (E 421) Poloxamerum 188 Phenolum Aqua ad iniectabile Acidum hydrochloridum (per la regolazione del pH) Natrii hydroxidum (per la regolazione del pH) La quantit massima di sodio 0.05 mg per ml di soluzione iniettabile. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in penna preriempita per iniezione sottocutanea. Sogroya 5 mg/1.5 ml 1 penna preriempita contiene 5 mg di somapacitan in 1.5 ml di soluzione iniettabile, vale a dire 3.3 mg/ml. Per la somministrazione di una dose a incrementi di 0.025 mg (0.0075 ml). Massima dose singola selezionabile: 2 mg. Sogroya 10 mg/1.5 ml 1 penna preriempita contiene 10 mg di somapacitan in 1.5 ml di soluzione iniettabile, vale a dire 6.7 mg/ml. Per la somministrazione di una dose a incrementi di 0.05 mg (0.0075 ml). Massima dose singola selezionabile: 4 mg.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 01.07.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Somapacitanum* *Prodotto con tecnologia del DNA ricombinante in Escherichia coli , con successivo fissaggio di un'unit legante l'albumina. Sostanze ausiliarie Histidinum Mannitolum (E 421) Poloxamerum 188 Phenolum Aqua ad iniectabile Acidum hydrochloridum (per la regolazione del pH) Natrii hydroxidum (per la regolazione del pH) La quantit massima di sodio 0.05 mg per ml di soluzione iniettabile.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.04.2026	Prezzo di fabbrica	584.83	504.62	-80.21	01.04.2026
01.04.2026	Prezzo al pubblico	652.45	565.20	-87.25	01.04.2026
01.10.2024	Prezzo di fabbrica	—	584.83	Nuovo	01.10.2024
01.10.2024	Prezzo al pubblico	—	652.45	Nuovo	01.10.2024

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti H01AC07

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Sogroya Inj Lös 5 mg/1.5ml Fertpen 1.5 mlSomapacitanum 5 mg7680690630010 · PC 1114862 · Fertpen 1.5 ml	Novo Nordisk Pharma AG		10 %	290.80
Sogroya Inj Lös 15 mg/1.5ml Fertpen 1.5 mlSomapacitanum 15 mg7680690630034 · PC 1114864 · Fertpen 1.5 ml	Novo Nordisk Pharma AG		10 %	799.10

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.