Omjjara Filmtabl 150 mg Ds 30 Stk

Momelotinibum 150 mg

GTIN 7680694280020 · Pharmacode 1122364 · ATC L01EJ04 · GlaxoSmithKline AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.03.2025 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Die Vergütung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. OMJJARA wird nur vergütet als Monotherapie zur Behandlung der primären Myelofibrose, der Myelofibrose nach Polycythaemia vera oder der Myelofibrose nach essentieller Thrombozythämie mit intermediärem oder hohem Risiko bei Erwachsenen mit moderater oder schwerer Anämie, die vorgängig mit Ruxolitinib behandelt wurden oder für eine Behandlung mit Ruxolitinib nicht in Frage kommen, und die nicht für eine allogene Stammzelltransplantation vorgesehen sind. Nicht in Kombination mit Ruxolitinib. Die Verschreibung darf nur durch einen Facharzt für Hämatologie oder Onkologie erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

3524.40Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2026 (UFSP)
3849.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Omjjara GlaxoSmithKline AG Composizione Principi attivi Momelotinib (come momelotinib dicloridrato monoidrato) Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina (E460i), lattosio monoidrato, carbossimetilamido sodico (tipo A), magnesio stearato (E470b), silice colloidale anidra (E551), propile gallato (E310) Rivestimento della compressa: Alcool polivinilico (E1203), macrogol 3350 (E1521), titanio diossido (E171), talco (E553b), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172) Una compressa rivestita con film da 100 mg contiene 50,76 mg di lattosio monoidrato e al massimo 0,76 mg di sodio. Una compressa rivestita con film da 150 mg contiene 76,14 mg di lattosio monoidrato e al massimo 1,13 mg di sodio. Una compressa rivestita con film da 200 mg contiene 101,52 mg di lattosio monoidrato e al massimo 1,51 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Compresse rivestite con film da 200 mg, 150 mg o 100 mg di momelotinib (come momelotinib dicloridrato monoidrato).

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 30.07.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🍷 Etanolo🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Momelotinib (come momelotinib dicloridrato monoidrato) Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina (E460i), lattosio monoidrato, carbossimetilamido sodico (tipo A), magnesio stearato (E470b), silice colloidale anidra (E551), propile gallato (E310) Rivestimento della compressa: Alcool polivinilico (E1203), macrogol 3350 (E1521), titanio diossido (E171), talco (E553b), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172) Una compressa rivestita con film da 100 mg contiene 50,76 mg di lattosio monoidrato e al massimo 0,76 mg di sodio. Una compressa rivestita con film da 150 mg contiene 76,14 mg di lattosio monoidrato e al massimo 1,13 mg di sodio. Una compressa rivestita con film da 200 mg contiene 101,52 mg di lattosio monoidrato e al massimo 1,51 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.03.2026	Prezzo di fabbrica	4009.10	3524.40	-484.70	01.03.2026
01.03.2026	Prezzo al pubblico	4376.55	3849.40	-527.15	01.03.2026
01.03.2025	Prezzo di fabbrica	—	4009.10	Nuovo	01.03.2025
01.03.2025	Prezzo al pubblico	—	4376.55	Nuovo	01.03.2025

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01EJ04

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Omjjara Filmtabl 100 mg Ds 30 StkMomelotinibum 100 mg7680694280013 · PC 1122363 · Ds 30 Stk	GlaxoSmithKline AG		10 %	3849.40
Omjjara Filmtabl 200 mg Ds 30 StkMomelotinibum 200 mg7680694280037 · PC 1122365 · Ds 30 Stk	GlaxoSmithKline AG		10 %	3849.40

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.