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Tofacitinib Sandoz Filmtabl 10 mg Blist 56 Stk
Tofacitinibum 10 mg

Colitis ulcerosa (Dosierungen 5 mg und 10 mg): Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine vorherige Therapie mit Kortikosteroiden, Azathioprin (AZA), 6-Mercaptopurin (6-MP) oder einem Antagonisten des Tumornekrosefaktors (TNF) unzureichend oder nicht mehr ansprechen oder diese Therapie nicht vertragen haben. Bei Patienten, bei denen bis zur Woche 16 kein klinisches Ansprechen festzustellen ist, sollte die Induktionstherapie abgebrochen werden. Die Behandlung mit der erhöhten Dosis von 10 mg zwei Mal täglich nach Woche 16 sowie eine Weiterbehandlung nach einer Therapie mit TOFACITINIB SANDOZ von einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22021.02
Prezzi attuali (CHF)
- 627.64Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 699.00Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Artrite reumatoide Come monoterapia o terapia combinata con un antireumatico non biologico modificante la malattia (incluso metotrexato) in pazienti adulti con artrite reumatoide attiva da moderata a grave, nei quali una precedente terapia con metotrexato non ha avuto risposta o non stata tollerata. Artrite psoriasica Per la terapia di pazienti adulti con artrite psoriasica attiva in combinazione con un DMARD sintetico convenzionale per il miglioramento dei sintomi e della funzionalit dell'organismo in pazienti che hanno risposto in modo inadeguato a o non hanno tollerato una precedente terapia con un DMARD. Spondilite anchilosante (malattia di Bechterew) Tofacitinib indicato per il trattamento di pazienti adulti con spondilite anchilosante (SA) attiva che hanno risposto in modo inadeguato a o non hanno tollerato antireumatici non steroidei (FANS) e almeno un inibitore del TNF (TNFi).
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Tofacitinibum 10 mg · Blist 56 Stk · 2 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 699.00 |
| Soglia (+10 %) | CHF 768.90 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 699.00 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Tofacitinib Sandoz Filmtabl 10 mg Blist 56 Stk (CHF 699.00) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Tofacitinibum (ut tofacitinibum citras). Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas. Film di rivestimento: hypromellosum (E464), titanii dioxidum (E171), lactosum monohydricum, macrogolum, triacetinum (E1518). Il rivestimento delle compresse rivestite con film di Tofacitinib Sandoz da 10 mg contiene inoltre indigotina (E132) e blu brillante FCF (E133). 1 compressa rivestita con film di Tofacitinib Sandoz da 5 mg contiene 0.54 mg di sodio e 62.56 mg di lattosio monoidrato. 1 compressa rivestita con film di Tofacitinib Sandoz da 10 mg contiene 1.08 mg di sodio e 125.12 mg di lattosio monoidrato.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 627.64 | Nuovo | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | — | 699.00 | Nuovo | 01.12.2025 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tofacitinib Devatis Filmtabl 10 mg Blist 56 StkTofacitinibum 10 mg7680692130020 · PC 1157478 · Blist 56 Stk | Devatis AG | Generic product | 10 % | 699.00 | |||
| Xeljanz Filmtabl 10 mg 56 StkTofacitinibum 10 mg7680626300048 · PC 5698399 · 56 Stk | Pfizer AG | Originator product | 10 % | 763.40 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.