Omlyclo Inj Lös 75 mg/0.5ml Fertspr 0.5 ml

Omalizumabum 75 mg

GTIN 7680695080018 · Pharmacode 1148719 · ATC R03DX05 · iQone Healthcare Switzerland SA · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.10.2025 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Schweres, gegenüber anderen Therapien resistentes, allergisches Asthma: Verschreibung durch einen Spezialarzt (Pneumologen, Allergologen, Immunologen). Die Verschreibung durch einen Grundversorger nach Erstverschreibung durch einen Spezialarzt bedarf der Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit OMLYCLO ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Als Zusatztherapie bei Erwachsenen und Kindern (ab 6 Jahren) mit schwerem, gegenüber anderen Therapien resistentem, allergischem Asthma, falls diese trotz täglicher Therapie mit hoch dosierten inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen Beta2-Agonisten sowohl - einen positiven Hauttest oder in vitro–Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes Aero-allergen aufweisen UND - eine reduzierte Lungenfunktion (FEV1<80%) UND - unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen leiden UND - Asthma-Exazerbationen hatten. Auf eine geeignete Dosierung und Verabreichungsfrequenz anhand des vor Behandlungsbeginn gemessenen Immunglobulin E (IgE)-Basiswertes (I.E./ml) im Serum und des Körpergewichtes (kg) gemäss den Angaben in der Fachinformation ist zu achten. Spätestens nach 16 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg zu überprüfen. Die Entscheidung zur Weiterbehandlung mit Omalizumab sollte auf einer merklichen Verbesserung der allgemeinen Asthma-Kontrolle basieren. Hierzu sind die Angaben der Fachinformation im Kapitel Pharmakodynamik hinzuzuziehen. Nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung des schweren Asthmas. Chronische spontane Urtikaria (CSU): Bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit unzureichendem Ansprechen auf eine Behandlung mit H1-Antihistaminika. Verschreibung durch einen Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie oder Dermatologie und Venerolo

Prezzi attuali (CHF)

122.15Prezzo di fabbricavalido dal 01.10.2025 (UFSP)
149.25Prezzo al pubblicovalido dal 01.10.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Omlyclo Soluzione iniettabile in siringa preriempita Composizione Principi attivi Omalizumabum Sostanze ausiliarie Arginina cloridrato, istidina cloridrato monoidrato, istidina, polisorbato 20, acqua per iniezione. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in siringa preriempita per uso sottocutaneo: 1 siringa preriempita da 0.5 ml contiene 75 mg di omalizumab (150 mg/ml). 1 siringa preriempita da 1 ml contiene 150 mg di omalizumab (150 mg/ml). Indicazioni/Possibilit d'impiego Asma allergico Omlyclo indicato in associazione ad altre terapie antiasmatiche per il miglioramento del controllo dell'asma negli adulti e nei bambini (a partire dai 6 anni) affetti da asma allergico grave persistente (risultati positivi ad un allergene perenne durante un test cutaneo o di reattivit in vitro ) i quali, nonostante una terapia quotidiana con elevate dosi di corticosteroidi per via inalatoria pi un beta 2 -agonista a lunga durata d'azione per via inalatoria, presentano una funzione polmonare ridotta (FEV1 80%) cos come frequenti sintomi diurni o risvegli notturni ed…

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 08.09.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Omalizumabum 75 mg · Fertspr 0.5 ml · 3 risultati
Media del terzo più economico (1)	CHF 149.25
Soglia (+10 %)	CHF 164.18
Questo prodotto (PP)	CHF 149.25 (+0.00 · +0.0 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	Omlyclo Inj Lös 75 mg/0.5ml Fertspr 0.5 ml (CHF 149.25)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Omalizumabum Sostanze ausiliarie Arginina cloridrato, istidina cloridrato monoidrato, istidina, polisorbato 20, acqua per iniezione.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.10.2025	Prezzo di fabbrica	—	122.15	Nuovo	01.10.2025
01.10.2025	Prezzo al pubblico	—	149.25	Nuovo	01.10.2025

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Xolair Inj Lös 75 mg/0.5ml Fertspr Fertspr 0.5 mlOmalizumabum 75 mg7680680300015 · PC 7809329 · Fertspr 0.5 ml	Novartis Pharma Schweiz AG	Reference product	10 %	194.90
Xolair Inj Lös 75 mg/0.5ml (n Fertspr) Fertspr 0.5 mlOmalizumabum 75 mg7680680300046 · PC 1129666 · Fertspr 0.5 ml	Novartis Pharma Schweiz AG	Reference product	10 %	194.90

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.