Jubereq Inj Lös 120 mg/1.7 ml Durchstf 1.7 ml

Denosumabum 120 mg

GTIN 7680700940016 · ATC M05BX04 · Accord Healthcare AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.07.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Vergütung bei Patienten mit Knochenmetastasen solider Tumoren in Verbindung mit einer antineoplastischen Standardtherapie. Vergütung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit abgeschlossener Skelettreifung mit Riesenzelltumoren des Knochens, die entweder nicht resezierbar sind oder bei denen eine Resektion wahrscheinlich zu hoher Morbidität führen würde.

Prezzi attuali (CHF)

172.04Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
210.45Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Jubereq Composizione Principi attivi Denosumab, prodotto tramite cellule CHO (CHO: Chinese Hamster Ovary) geneticamente modificate. Sostanze ausiliarie Sodio idrossido ( per regolare il pH ), sorbitolo (E420 ; 78, 2 mg per flaconcino), polisorbato 20, acido acetico al 99%, acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile. Soluzione limpida, da incolore a giallo chiaro, per impiego sottocutaneo. Ciascun flaconcino contiene 120 mg di denosumab in 1,7 ml di soluzione (70 mg/ml). Indicazioni/ possibilit d impiego Per il trattamento di pazienti con metastasi ossee da tumori solidi in combinazione con una terapia antineoplastica standard (cfr. Avvertenze e misure precauzionali ed Efficacia clinica ). Per il trattamento di adulti e adolescenti con una maturazione scheletrica completa e affetti da tumore a cellule giganti dell'osso non resecabile o per i quali la resezione comporterebbe probabilmente un'elevata morbilit

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 20.05.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Denosumabum 120 mg · Durchstf 1.7 ml · 4 risultati
Media del terzo più economico (2)	CHF 210.45
Soglia (+10 %)	CHF 231.50
Questo prodotto (PP)	CHF 210.45 (+0.00 · +0.0 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	Wyost Inj Lös 120 mg/1.7ml Durchstf 1.7 ml (CHF 210.45) · Denosumab-Teva onco Inj Lös 120 mg/1.7 ml Durchstf 1.7 ml (CHF 210.45)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Denosumab, prodotto tramite cellule CHO (CHO: Chinese Hamster Ovary) geneticamente modificate. Sostanze ausiliarie Sodio idrossido ( per regolare il pH ), sorbitolo (E420 ; 78, 2 mg per flaconcino), polisorbato 20, acido acetico al 99%, acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2026	Prezzo di fabbrica	—	172.04	Nuovo	01.07.2026
01.07.2026	Prezzo al pubblico	—	210.45	Nuovo	01.07.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Denosumab-Teva onco Inj Lös 120 mg/1.7 ml Durchstf 1.7 mlDenosumabum 120 mg7680701320015 · PC 1158365 · Durchstf 1.7 ml	Teva Pharma AG	Biosimilar	10 %	210.45
Osenvelt Inj Lös 120 mg/1.7 ml Durchstf 1.7 mlDenosumabum 120 mg7680701960013 · Durchstf 1.7 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	210.45
Xgeva Inj Lös 120 mg/1.7 ml Durchstf 1.7 mlDenosumabum 120 mg7680618650014 · PC 5106068 · 1.7 ml	Amgen Switzerland AG	Reference product	10 %	269.30
Xgeva Inj Lös 120 mg/1 ml Fertspr 1 mlDenosumabum 120 mg7680695200010 · PC 1125086 · 1 ml	Amgen Switzerland AG	Reference product	10 %	269.30
Wyost Inj Lös 120 mg/1.7ml Durchstf 1.7 mlDenosumabum 120 mg7680699440016 · PC 1153513 · Durchstf 1.7 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	210.45	Z

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.