Enflonsia Inj Lös 105 mg/0.7 ml Fertspr 1 Stk

Clesrovimabum

GTIN 7680701450019 · ATC J06BD10 · MSD Merck Sharp & Dohme AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.08.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Die Kostenübernahme der monoklonalen Antikörper zur RSV-Prophylaxe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12b KLV für den jeweiligen Antikörper abschliessend festgelegten Voraussetzungen und erfolgt nur innerhalb der Zulassung durch Swissmedic. Mit Verschreibung von ENFLONSIA berücksichtigt die/der behandelnde Ärztin/Arzt bei der Wahl der prophylaktischen Massnahme (Impfung, monoklonaler Antikörper) gegen RSV-Infektionen umfassend und patientenindividuell den Nutzen und die Kosten. Die Vergütung von ENFLONSIA erfolgt somit aufgrund der ärztlichen Beurteilung, ohne Dokumentationspflicht und Kostengutsprachegesuch des Leistungserbringers. Kostenübernahme für eine Einzeldosis (1 Injektion zu 105 mg/0.7 ml) bei Neugeborenen und Säuglingen vor oder während ihrer ersten RSV-Saison. Keine Kostenübernahme für eine weitere Einzeldosis (1 Injektion zu 105 mg/0.7 ml) bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern im Alter bis zu 24 Monaten, die sich einer Herzoperation mit kardiopulmonalem Bypass unterziehen müssen, sobald die Person postoperativ stabil ist. Keine Kostenübernahme für eine weitere Einzeldosis (1 Injektion zu 105 mg/0.7 ml) bei Kleinkindern im Alter bis zu 24 Monaten, die in ihrer zweiten RSV-Saison weiterhin anfällig für eine schwere RSV-Erkrankung sind. Keine Kostenübernahme nach vorgängiger RSV-Impfung der Mutter zur passiven Immunisierung des Neugeborenen; ausgenommen sind folgende Fälle: - Geburt innerhalb von 14 Tagen nach Verabreichung der Impfung, - Frühgeburt vor 37 Wochen Gestationsalter, - wenn medizinische Gründe bei der Mutter oder beim Neugeborenen vorliegen, wie mütterliche Immunsuppression, HIV-Infektionen mit nicht unterdrückter Viruslast, bekannte mütterliche Allergie auf einen Impfstoffbestandteil, Risiko eines Verlusts der humoralen Immunität (nach kardiopulmonalem Bypass oder extrakorporaler Membranoxygenierung oder Plasmapherese) oder eine Komorbidität, di

Prezzi attuali (CHF)

326.00Prezzo di fabbricavalido dal 01.08.2026 (UFSP)
369.35Prezzo al pubblicovalido dal 01.08.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Enflonsia MSD Merck Sharp Dohme AG Composizione Principi attivi Clesrovimab (anticorpo monoclonale interamente umano di tipo immunoglobulina G1 kappa (lgG1 K ), prodotto in cellule ovariche ricombinanti di criceto cinese (cellule CHO)). Sostanze ausiliarie Saccarosio, L-arginina cloridrato, L-istidina monocloridrato monoidrato, L-istidina, polisorbato 80 (E433) e acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in siringa preriempita per uso intramuscolare. Soluzione limpida a leggermente opalescente, incolore a leggermente gialla. Ciascuna siringa preriempita contiene 105 mg di clesrovimab in 0,7 ml. Indicazioni/Possibilit d'impiego Enflonsia indicato per la profilassi di patologie delle vie respiratorie inferiori causate dal virus respiratorio sinciziale (VRS) in neonati e lattanti nati prima o durante la loro prima stagione di VRS. Enflonsia deve essere utilizzato in base alle raccomandazioni ufficiali

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 30.01.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccarosio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Clesrovimab (anticorpo monoclonale interamente umano di tipo immunoglobulina G1 kappa (lgG1 K ), prodotto in cellule ovariche ricombinanti di criceto cinese (cellule CHO)). Sostanze ausiliarie Saccarosio, L-arginina cloridrato, L-istidina monocloridrato monoidrato, L-istidina, polisorbato 80 (E433) e acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
06.09.2026	Prezzo di fabbrica	—	326.00	Nuovo	01.08.2026
06.09.2026	Prezzo al pubblico	—	369.35	Nuovo	01.08.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Enflonsia Inj Lös 105 mg/0.7 ml Fertspr 10 StkClesrovimabum7680701450026 · 10 Stk	MSD Merck Sharp & Dohme AG		10 %	3545.85

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.