MabThera subkutan Inj Lös 1600 mg/13.4 ml s.c. Durchstf 1 Stk

Rituximabum 1600 mg

GTIN 7680658130026 · Pharmacode 7435764 · ATC L01FA01 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Categoria A · Radiato il 01.06.2026 · In lista dal 01.10.2018 (UFSP)

Limitazione (LIM)

In Kombination mit einer FC Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit vorgängig unbehandelter und rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).<br> Der erste Zyklus ist als intravenöse Infusion in einer Dosierung von 375mg/m2 Körperoberfläche zu verabreichen. MabThera subkutan wird ab Zyklus 2 - Zyklus 6 (von insgesamt 6 Zyklen) in fixer Dosierung zu 1600mg verabreicht.<br> <br>

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Sezione indicazioni non disponibile nell'AIPS per questo prodotto.

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Rituximabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie Hyaluronidasum humanum (rHuPH20) (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]), L-histidinum, L-histidini hydrochloridum-monohydricum, , -trehalosum dihydricum, L-methioninum, polysorbatum 80 (prodotto da mais geneticamente modificato), aqua ad iniectabile.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.06.2026	Prezzo di fabbrica	2023.78	—	Radiato
01.06.2026	Prezzo al pubblico	2217.40	—	Radiato
01.07.2024	Prezzo al pubblico	2283.30	2217.40	-65.90	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo di fabbrica	2297.06	2023.78	-273.28	01.01.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	2580.80	2283.30	-297.50	01.01.2024
01.12.2020	Prezzo di fabbrica	2452.03	2297.06	-154.97	01.12.2020
01.12.2020	Prezzo al pubblico	2750.75	2580.80	-169.95	01.12.2020

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01FA01

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Ruxience Inf Konz 100 mg/10 ml Vial 10 mlRituximabum 100 mg7680697010013 · PC 1115308 · Vial 10 ml	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	237.65
Rixathon Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Amp 10 mlRituximabum 100 mg7680664350012 · PC 7479477 · 2 Amp 10 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	475.35
Truxima Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Vial 10 mlRituximabum 100 mg7680666480014 · PC 7558018 · 2 Vial 10 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	475.35
Ruxience Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Durchstf 10 mlRituximabum 100 mg7680697010037 · 2 Durchstf 10 ml	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	475.35
MabThera Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Amp 10 mlRituximabum 100 mg7680543780176 · PC 1930600 · 2 Amp 10 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	518.60
Rixathon Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 mlRituximabum 500 mg7680664350036 · PC 7479483 · Amp 50 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	1159.80
Truxima Inf Konz 500 mg/50 ml Vial 50 mlRituximabum 500 mg7680666480021 · PC 7558024 · Vial 50 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1159.80
Ruxience Inf Konz 500 mg/50 ml Vial 50 mlRituximabum 500 mg7680697010020 · PC 1115309 · Vial 50 ml	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	1159.80
MabThera Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 mlRituximabum 500 mg7680543780251 · PC 1930592 · Amp 50 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	1267.65
MabThera subkutan Inj Lös 1400 mg/11.7 ml s.c. Durchstf 1 StkRituximabum 1400 mg7680658130019 · PC 6718655 · Durchstf 1 Stk	Roche Pharma (Schweiz) AG		10 %	1666.05

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.