MabThera subkutan Inj Lös 1600 mg/13.4 ml s.c. Durchstf 1 Stk

Rituximabum 1600 mg

GTIN 7680658130026 · Pharmacode 7435764 · ATC L01FA01 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Kategorie A · Gestrichen am 01.06.2026 · In der SL seit 01.10.2018 (BAG)

Limitation (LIM)

In Kombination mit einer FC Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit vorgängig unbehandelter und rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).<br> Der erste Zyklus ist als intravenöse Infusion in einer Dosierung von 375mg/m2 Körperoberfläche zu verabreichen. MabThera subkutan wird ab Zyklus 2 - Zyklus 6 (von insgesamt 6 Zyklen) in fixer Dosierung zu 1600mg verabreicht.<br> <br>

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Indikationsabschnitt in der AIPS für dieses Produkt nicht verfügbar.

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Hyaluronidasum humanum (rHuPH20) (gentechnologisch hergestellt unter Verwendung von CHO [Chinese Hamster Ovary]-Zellen), L-histidinum, L-histidini hydrochloridum-monohydricum, , -trehalosum dihydricum, L-methioninum, polysorbatum 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), aqua ad iniectabile.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.06.2026	Fabrikabgabepreis	2023.78	—	Gestrichen
01.06.2026	Publikumspreis	2217.40	—	Gestrichen
01.07.2024	Publikumspreis	2283.30	2217.40	-65.90	01.07.2024
01.01.2024	Fabrikabgabepreis	2297.06	2023.78	-273.28	01.01.2024
01.01.2024	Publikumspreis	2580.80	2283.30	-297.50	01.01.2024
01.12.2020	Fabrikabgabepreis	2452.03	2297.06	-154.97	01.12.2020
01.12.2020	Publikumspreis	2750.75	2580.80	-169.95	01.12.2020

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L01FA01

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)
Ruxience Inf Konz 100 mg/10 ml Vial 10 mlRituximabum 100 mg7680697010013 · PC 1115308 · Vial 10 ml	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	237.65
Rixathon Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Amp 10 mlRituximabum 100 mg7680664350012 · PC 7479477 · 2 Amp 10 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	475.35
Truxima Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Vial 10 mlRituximabum 100 mg7680666480014 · PC 7558018 · 2 Vial 10 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	475.35
Ruxience Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Durchstf 10 mlRituximabum 100 mg7680697010037 · 2 Durchstf 10 ml	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	475.35
MabThera Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Amp 10 mlRituximabum 100 mg7680543780176 · PC 1930600 · 2 Amp 10 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	518.60
Rixathon Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 mlRituximabum 500 mg7680664350036 · PC 7479483 · Amp 50 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	1159.80
Truxima Inf Konz 500 mg/50 ml Vial 50 mlRituximabum 500 mg7680666480021 · PC 7558024 · Vial 50 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1159.80
Ruxience Inf Konz 500 mg/50 ml Vial 50 mlRituximabum 500 mg7680697010020 · PC 1115309 · Vial 50 ml	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	1159.80
MabThera Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 mlRituximabum 500 mg7680543780251 · PC 1930592 · Amp 50 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	1267.65
MabThera subkutan Inj Lös 1400 mg/11.7 ml s.c. Durchstf 1 StkRituximabum 1400 mg7680658130019 · PC 6718655 · Durchstf 1 Stk	Roche Pharma (Schweiz) AG		10 %	1666.05

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.