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Padcev Trockensub 30 mg Durchstf 1 Stk
Padcev subst sèche 30 mg
Enfortumabum vedotinum 30 mg
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br> PADCEV als Monotherapie ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (mUC), die eine platinhaltige Chemotherapie im neoadjuvanten/adjuvanten, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Setting erhalten haben und die während oder nach der Behandlung mit einem Inhibitor des programmierten Zelltodrezeptors-1 (PD-1) oder des programmierten Zelltod-Liganden 1 (PD-L1) einen Progress oder einen Rückfall der Erkrankung erlitten haben.<br> Die Behandlung von PADCEV erfolgt bis zur Progression der Erkrankung oder dem Auftreten inakzeptabler Toxizität.<br> Für PADCEV besteht ein Preismodell. Die Zulassungsinhaberin Astellas Pharma AG gibt dieses dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt.<br> Die Astellas Pharma AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung PADCEV einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br> Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21478.<br> <br>
Prix actuels (CHF)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
/Possibilit s d emploi PADCEV est indiqu en association avec le pembrolizumab en traitement n oadjuvant, puis en traitement adjuvant apr s une cystectomie radicale , chez les patients adultes atteints d une tumeur de la vessie infiltrant le muscle (TVIM) et in ligibles une chimioth rapie base de cisplatine. L' tude EV-303 n' tait pas con ue pour analyser et valuer s par ment l'efficacit de PADCEV + pe m brolizumab dans les phases de traitement n oadjuvant ou adjuvant (voir Propri t s/Effets ). PADCEV est indiqu en association avec le pembrolizumab pour le traitement de premi re ligne de patients adultes atteints d un carcinome uroth lial (CU) m tastatique ou non res cable.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.
Texte de la composition
Excipients Histidine, chlorhydrate d histidine monohydrat , dihydrate de tr halose, polysorbate 20.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2023 | Prix de fabrique | 1028.09 | — | Radié | |
| 01.12.2023 | Prix public | 1189.05 | — | Radié | |
| 01.12.2022 | Prix de fabrique | — | 1028.09 | Nouveau | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Prix public | — | 1189.05 | Nouveau | 01.12.2022 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.