Lunsumio Inf Konz 1 mg/ml Durchstf 1 ml

Mosunetuzumabum 1 mg

GTIN 7680683140014 · Pharmacode 1019997 · ATC L01FX25 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Kategorie A · Gestrichen am 01.07.2025 · In der SL seit 01.03.2023 (BAG)

Limitation (LIM)

3L Follikuläres Lymphom Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer und nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Nur als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) Grad 1-3A, die zuvor mindestens zwei systemische Therapielinien erhielten, darunter einen monoklonalen anti-CD20 Antikörper und ein Alkylans. Die Vergütung erfolgt für 8 Zyklen. Bei partieller Remission oder stabiler Tumorerkrankung nach 8 Zyklen werden maximal 17 Zyklen vergütet. Für LUNSUMIO bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung LUNSUMIO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21522.01

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

/Anwendungsm glichkeiten . Lunsumio Roche Pharma (Schweiz) AG Zusammensetzung Wirkstoffe Mosunetuzumab (gentechnologisch hergestellt unter Verwendung von CHO [Chinese Hamster Ovary]-Zellen). Hilfsstoffe L-Histidin, L-Methionin, Essigs ure (zum Einstellen des pH-Werts), Saccharose (aus gentechnisch ver nderter Zuckerr be hergestellt), Polysorbat 20 (E 432) (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Wasser f r Injektionszwecke. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung (1 mg/ml). Klare, farblose Fl ssigkeit mit einem pH-Wert von 5,8 und einer Osmolalit t von 240 333 mOsm/kg. 1 mg/1 ml Konzentrat in einer Einzeldosis-Durchstechflasche 30 mg/30 ml Konzentrat in einer Einzeldosis-Durchstechflasche Indikationen/Anwendungsm glichkeiten Lunsumio als Monotherapie ist f r die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refrakt rem follikul rem Lymphom (FL) indiziert, die zuvor mindestens zwei systemische Therapielinien erhielten, darunter einen monoklonalen anti-CD20 Antik rper und ein Alkylans (siehe Abschnitt Klinische Wirksamkeit ).

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 19.06.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe L-Histidin, L-Methionin, Essigs ure (zum Einstellen des pH-Werts), Saccharose (aus gentechnisch ver nderter Zuckerr be hergestellt), Polysorbat 20 (E 432) (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Wasser f r Injektionszwecke.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2025	Fabrikabgabepreis	232.71	—	Gestrichen
01.07.2025	Publikumspreis	269.50	—	Gestrichen
01.07.2024	Publikumspreis	283.85	269.50	-14.35	01.07.2024
01.04.2024	Fabrikabgabepreis	247.61	232.71	-14.90	01.04.2024
01.04.2024	Publikumspreis	300.95	283.85	-17.10	01.04.2024
01.01.2024	Publikumspreis	300.65	300.95	+0.30	01.01.2024 MwSt
01.03.2023	Fabrikabgabepreis	—	247.61	Neu	01.03.2023
01.03.2023	Publikumspreis	—	300.65	Neu	01.03.2023

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.