Lunsumio Inf Konz 1 mg/ml Durchstf 1 ml

Lunsumio conc perf 1 mg/ml

Mosunetuzumabum 1 mg

GTIN 7680683140014 · Pharmacode 1019997 · ATC L01FX25 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Catégorie A · Radié le 01.07.2025 · Dans la LS depuis le 01.03.2023 (OFSP)

Limitation (LIM)

3L Follikuläres Lymphom Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer und nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Nur als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) Grad 1-3A, die zuvor mindestens zwei systemische Therapielinien erhielten, darunter einen monoklonalen anti-CD20 Antikörper und ein Alkylans. Die Vergütung erfolgt für 8 Zyklen. Bei partieller Remission oder stabiler Tumorerkrankung nach 8 Zyklen werden maximal 17 Zyklen vergütet. Für LUNSUMIO bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung LUNSUMIO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21522.01

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

/Possibilit s d emploi . Lunsumio Roche Pharma (Schweiz) AG Composition Principes actifs Mosunetuzumab (produit par g nie g n tique l'aide de cellules CHO [ovaire de hamster chinois]). Excipients L-histidine, L-m thionine, acide ac tique (pour ajuster le pH), saccharose (produit partir de betterave sucri re g n tiquement modifi e), polysorbate 20 (E 432) (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), eau pour pr parations injectables. Forme pharmaceutique et quantit de principe actif par unit Solution diluer pour perfusion (1 mg/ml). Liquide transparent et incolore avec un pH de 5,8 et une osmolalit de 240-333 mOsm/kg. Solution diluer 1 mg/1 ml dans un flacon dose unique Solution diluer 30 mg/30 ml dans un flacon dose unique Indications/Possibilit s d emploi Lunsumio en monoth rapie est indiqu pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) en rechute ou r fractaire qui ont re u auparavant au moins deux lignes de traitement syst mique, dont un anticorps monoclonal anti-CD20 et un agent alkylant (voir rubrique Efficacit clinique ).

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 19.06.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose

Texte de la composition

Excipients L-histidine, L-m thionine, acide ac tique (pour ajuster le pH), saccharose (produit partir de betterave sucri re g n tiquement modifi e), polysorbate 20 (E 432) (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), eau pour pr parations injectables.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2025	Prix de fabrique	232.71	—	Radié
01.07.2025	Prix public	269.50	—	Radié
01.07.2024	Prix public	283.85	269.50	-14.35	01.07.2024
01.04.2024	Prix de fabrique	247.61	232.71	-14.90	01.04.2024
01.04.2024	Prix public	300.95	283.85	-17.10	01.04.2024
01.01.2024	Prix public	300.65	300.95	+0.30	01.01.2024 TVA
01.03.2023	Prix de fabrique	—	247.61	Nouveau	01.03.2023
01.03.2023	Prix public	—	300.65	Nouveau	01.03.2023

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.