Eprex Inj Lös 2000 IE/0.5ml (Protecs) 6 Fertigspr 0.5 ml

Epoetinum alfa ADNr 2000 UI

GTIN 7680490788058 · Pharmacode 3948573 · ATC B03XA01 · Janssen-Cilag AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 17.07.2009 (BAG)

Limitation (LIM)

Behandlung der symptomatischen Anämie bei erwachsenen Tumorpatienten/innen mit einem Hämoglobinwert von < 10.5 g/dl, bei welchen eine Chemotherapie über eine Mindestdauer von 2 Monaten vorgesehen ist.

Aktuelle Preise (CHF)

82.85Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
106.00Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

An mie bei chronischer Niereninsuffizienz Symptomatische, bluttransfusionsbed rftige, chronische An mie bei chronischer, fortgeschrittener Niereninsuffizienz (Pr dialyse- und Dialysepatienten). Tumorpatienten Behandlung der symptom atischen An mie und Reduktion des Transfusionsbedarfs bei erwachsenen Tumorpatienten mit einem H moglobinwert von 10,5 g/dl, bei welchen eine Chemotherapie ber eine Mindestdauer von 2 Monaten vorgesehen ist. Bei nicht platinhaltiger Chemotherapie wurde i n den klinischen Studien die Behandlung mit Eprex im Allgemeinen nach 2 3 Zyklen Chemotherapie begonnen (siehe Klinische Wirksamkeit ). Pr operativ zur Vermeidung von Fremdbluttransfusionen Stimulierung der Erythropoese vor einem grossen orthop dischen Ei ngriff zur Reduktion von allogenen Bluttransfusionen und zur Korrektur einer postoperativen An mie bei Erwachsenen ohne Eisenmangel. Die Behandlung mit Eprex sollte nur bei Patienten mit mittelschwerer An mie (Hb 10 13 g/dl) und einem erwarteten Blutverlus t von 900 1800 ml durchgef hrt werden.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 27.01.2022

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Polysorbat 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Glycin, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser f r Injektionszwecke. 1 Fertigspritze Eprex 1'000 IE/0,5 ml enth lt 1,298 mg Natrium. 1 Fertigspritze Eprex 2'000 IE/0,5 ml enth lt 1,359 mg Natrium. 1 Fertigspritze Eprex 3'000 IE/0,3 ml enth lt 0,926 mg Natrium. 1 Fertigspritze Eprex 4'000 IE/0,4 ml enth lt 1,235 mg Natrium. 1 Fertigspritze Eprex 5'000 IE/0,5 ml enth lt 1,544 mg Natrium. 1 Fertigspritze Eprex 6'000 IE/0,6 ml enth lt 1,853 mg Natrium. 1 Fertigspritze Eprex 8'000 IE/0,8 ml enth lt 2,466 mg Natrium. 1 Fertigspritze Eprex 10'000 IE/1,0 ml enth lt 3,087 mg Natrium. 1 Fertigspritze Eprex 20'000 IE/0,5 ml enth lt 2,465 mg Natrium. 1 Fertigspritze Eprex 30'000 IE/0,75 ml enth lt 3,699 mg Natrium. 1 Fertigspritze Eprex 40'000 IE/1,0 ml enth lt 4,93 mg Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.12.2024	Fabrikabgabepreis	95.96	82.85	-13.11	01.12.2024
01.12.2024	Publikumspreis	120.20	106.00	-14.20	01.12.2024
01.07.2024	Publikumspreis	126.70	120.20	-6.50	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	126.55	126.70	+0.15	01.01.2024 MwSt
01.12.2021	Fabrikabgabepreis	110.84	95.96	-14.88	01.12.2021
01.12.2021	Publikumspreis	143.65	126.55	-17.10	01.12.2021

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Binocrit Inj Lös 2000 IE/ml 6 Fertigspr 1 mlEpoetinum alfa ADNr 2000 UI7680590550029 · PC 4291514 · 6 Fertigspr 1 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	97.65		CHF 3.34

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.