Aurorix 300 Filmtabl 300 mg 60 Stk

Moclobemidum 300 mg

GTIN 7680500850744 · Pharmacode 1942075 · ATC N06AG02 · Viatris Pharma GmbH · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 15.03.1998 (BAG)

Zur Rose (grossista): in Abklärung · fehlt auf unbestimmte Zeit · Viatris Pharma GmbH · Liste vom 18.09.2026

Stock-out-Verlauf (1)

	Seit	Rückkehr
Z Zur Rose	19.09.2026	laufend

Aktuelle Preise (CHF)

31.48Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2018 (BAG)
50.40Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Aurorix darf nicht angewendet werden bei · Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gem ss Zusammensetzung. · Akuten Verwirrtheitszust nden. · Die gleichzeitige Anwendung von Aurorix mit folgenden Arzneimitteln ist kontraindiziert: · Selegilin · Bupropion · Triptane · Pethidin · Tramadol · Dextromethorphan · Linezolid · Andere serotoninerg wirksame Arzneimittel wie selektive Serotoninwiederaufnahme-Hemmer (SSRI), trizyklische Antidepressiva etc. (siehe Interaktionen ). Nach Beendigung einer Behandlung mit SSRIs und vor Behandlungsbeginn mit Aurorix wird eine Auswaschphas e von 4- bis 5facher Dauer der Halbwertszeit des Wirkstoffs und dessen aktiver Metaboliten empfohlen. · Anwendung bei Kindern und Jugendlichen, da die klinische Erfahrung fehlt. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Wie bei anderen Antidepressiva ist eine Exazerbation schizophrener Symptome bei der Behandlung von Patienten mit schizophrenen oder schizoaffektiven Psychosen m glich. Die Behandlung mit Langzeitneuroleptika sollte bei diesen Patienten nach M glichkeit auf rechterhalten bleiben.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 02.10.2023

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe 1 Filmtablette Aurorix 150 mg enth lt: Kern: Lactosum monohydricum (148 mg), maydis amylum, povidonum K30, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas. Film berzug: Hypromellosum, etyhlcellulosum, macrogolum 6000, talcum, titanii dioxidum (E171), ferrum oxydatum flavum (E172). Gesamtnatriu mgehalt: 1,19 mg. 1 Filmtablette Aurorix 300 mg enth lt: Kern: Lactosum monohydricum (26,5 mg), maydis amylum, povidonum K30, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas. Film berzug: Hypromellosum, etyhlcellulosum, macrogolum 6000, talcum, titanii di oxidum (E171). Gesamtnatriumgehalt: 1,98 mg.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	52.60	50.40	-2.20	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	52.55	52.60	+0.05	01.01.2024 MwSt

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Aurorix 300 Filmtabl 300 mg 30 StkMoclobemidum 300 mg7680500850669 · PC 1942069 · 30 Stk	Viatris Pharma GmbH		10 %	34.15		CHF 6.50

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.