Adriblastin RD Trockensub 50 mg c Solv Durchstf 2 Stk

Doxorubicini hydrochloridum 50 mg

GTIN 7680503570311 · ATC L01DB01 · Pfizer AG · Kategorie A · Gestrichen am 01.10.2022 · In der SL seit 15.03.1991 (BAG)

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Behandlung bei Mam makarzinom, Bronchialkarzinom, Weichteil- und Knochensarkomen, gyn kologischen und Blasen-Karzinomen, Hodentumor, Schilddr senkarzinom, Synovialom, Ewing-Sarkom, Wilms-Tumor, Neuroblastom, Non-Hodgkin-Lymphom, Morbus Hodgkin, akuter Lymphoblasten- und Myel oblastenleuk mie

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 21.07.2022

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Adriblastin RD Pulver und L sungsmittel zur Herstellung einer Injektionsl sung Pulver zu 10 mg: Methylis parahydroxybenzoas (E 218) 1 mg, lactosum monohydricum. L sungsmittel: Natrii chloridum (corresp. natrium 3.54 mg/ml), aqua ad iniectabilia. Pulver zur Herstellung einer Injektionsl sung Pulver zu 50 mg: Methylis parahydroxybenzoa s (E 218) 5 mg, lactosum monohydricum. Adriblastin Solution Injektionsl sung zu 10 mg/5 ml: Natrii chloridum (corresp. natrium 17.7 mg), acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia. Injektionsl sung zu 20 mg/10 ml: Natrii chloridum (corresp. natrium 35.4 m g), acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia. Injektionsl sung zu 50 mg/25 ml: Natrii chloridum (corresp. natrium 88.5 mg), acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.10.2022	Fabrikabgabepreis	148.85	—	Gestrichen
01.10.2022	Publikumspreis	187.30	—	Gestrichen

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)
Doxorubicin Sandoz eco Inj Lös 50 mg/25ml 25 mlDoxorubicini hydrochloridum 50 mg7680548280022 · PC 5979394 · 25 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	76.55
Doxorubicin Accord Inj Lös 50 mg/25ml Durchstf 1 StkDoxorubicini hydrochloridum 50 mg7680687460033 · PC 7849029 · Durchstf 1 Stk	Accord Healthcare AG	Generic product	10 %	76.55
Doxorubicin-Teva Inj Lös 50 mg/25ml Durchstf 25 mlDoxorubicini hydrochloridum 50 mg7680593500038 · PC 4439187 · Durchstf 25 ml	Teva Pharma AG	Generic product	10 %	76.60
Adriblastin RD Trockensub 50 mg c Solv Durchstf 1 StkDoxorubicini hydrochloridum 50 mg7680503570014 · PC 7830995 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG		10 %	94.70
Adriblastin Sol Inj Lös 50 mg/25ml 2 Cytosafe 25 mlDoxorubicini hydrochloridum 50 mg7680503580709 · PC 2029806 · 2 Cytosafe 25 ml	Pfizer AG	Originator product	10 %	148.70

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.