Neupogen Amgen Inj Lös 30 Mio E/ml Vial 5 Stk

Filgrastimum ADNr 30 Mio U

GTIN 7680510351439 · Pharmacode 2598734 · ATC L03AA02 · Amgen Switzerland AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 15.03.1994 (BAG)

Limitation (LIM)

Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind. NEUPOGEN ist indiziert für die Mobilisierung von Vorläuferzellen des peripheren Blutes (PBPC) vor einer Leukapherese, um bei Patienten mit myelosuppressiver Behandlung durch eine Transplantation solcher Zellen die hämatologische Wiederherstellung zu beschleunigen. Schwere kongenitale Neutropenie (Kostman Syndrom), zyklische Neutropenie, chronische idiopathische Neutropenie (Langzeitanwendung zur Erhöhung der neutrophilen Granulozytenzahl Bereich 1000 bis 3000 Granulozyten pro mcl und Reduktion der Infektionen bei Kindern und Erwachsenen mit klinisch signifikanten Infektionen während der vergangenen 12 Monate und dreimalig dokumentierter schwerster Neutropenie (< 0.5 x 10^9 ANC/l) während 6 Monaten und nach Ausschluss von reaktiv bedingten Neutropenien Vitamin B12 Mangel, Autoimmunkrankheiten).

Aktuelle Preise (CHF)

299.12Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
340.75Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Neupogen Amgen ist indiziert zur: · Verk rzung der Dauer und Verminderung der Schwere von Neutropenien bei Patienten (Erwachsene und Kinder), die wegen einer malignen Erkrankung mit einer stark myelosuppressiven, zytotoxischen Chemotherapie behandelt werden ( ausgenommen sind die chronische myeloische Leuk mie und das myelodysplastische Syndrom ). Bei Kindern mit akuter myeloischer Leuk mie sind keine randomisierten Studien durchgef hrt worden, aber es gibt sequentielle unkontrollierte oder nicht randomisierte Studien. · Verk rzung der Dauer von Neutropenien bei hochdosierter zytotoxischer Chemotherapie mit anschliessender autologer oder allogener Knochenmarktransplantation. · Mobilisierung von Vorl uferzellen des peripheren Blutes (PBPC). · Langzeitanwendung zur Erh hung der Neutrophilenzahl und Verminderung der Infektionen bei Kindern und Erwachsenen mit klinisch signifikanten Infektionen w hrend der vergangenen 12 Monate und dreimalig dokumentierter Neutropenie ANC 0,5 10 9 /l bei schwerer kongenitaler Neutropenie, zyklischer Neutropenie und idiopathischer Neutropenie.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 24.03.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Essigs ure 99%, Natriumhydroxid, Sorbitol (E420; 50 mg/ml), Polysorbat 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Wasser f r Injektionszwecke. Jede 300 g Durchstechflasche entspricht max. 0,0319 mg Natrium. Jede 300 g Fertigspritze entspricht max. 0,0159 mg Natrium. Jede 480 g Fertigspritze entspricht max. 0,0159 mg Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.12.2025	Fabrikabgabepreis	345.86	299.12	-46.74	01.12.2025
01.12.2025	Publikumspreis	388.70	340.75	-47.95	01.12.2025
01.12.2024	Fabrikabgabepreis	443.86	345.86	-98.00	01.12.2024
01.12.2024	Publikumspreis	496.65	388.70	-107.95	01.12.2024
01.07.2024	Publikumspreis	526.45	496.65	-29.80	01.07.2024
01.01.2024	Fabrikabgabepreis	448.34	443.86	-4.48	01.01.2024
01.01.2024	Publikumspreis	531.10	526.45	-4.65	01.01.2024
01.12.2021	Fabrikabgabepreis	566.70	448.34	-118.36	01.12.2021
01.12.2021	Publikumspreis	666.95	531.10	-135.85	01.12.2021

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Filgrastim-Teva Inj Lös 30 Mio E/0.5ml Fertigspr 0.5 mlFilgrastimum ADNr 30 Mio U7680607220013 · PC 4494766 · Fertigspr 0.5 ml	Teva Pharma AG	Biosimilar	10 %	78.85	CHF 40.00
Accofil Inj Lös 300 mcg/0.5 ml m Nadelsch Fertspr 1 StkFilgrastimum ADNr 30 Mio U7680667150039 · PC 7845719 · Fertspr 1 Stk	Accord Healthcare AG	Biosimilar	10 %	78.85	CHF 40.00
Zarzio (PI) Inj Lös 30 Mio E/0.5ml Fertspr 5 StkFilgrastimum ADNr 30 Mio U7680694050012 · Fertspr 5 Stk	Pharma Nova GmbH	Biosimilar	10 %	290.20	CHF 20.22
Filgrastim-Teva Inj Lös 30 Mio E/0.5ml 5 Fertigspr 0.5 mlFilgrastimum ADNr 30 Mio U7680607220020 · PC 4493560 · 5 Fertigspr 0.5 ml	Teva Pharma AG	Biosimilar	10 %	335.45	CHF 2.12
Zarzio Inj Lös 30 Mio E/0.5ml Fertigspr 5 StkFilgrastimum ADNr 30 Mio U7680605790013 · PC 4463760 · Fertigspr 5 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	335.45	CHF 2.12
Accofil Inj Lös 300 mcg/0.5 ml m Nadelsch Fertspr 5 StkFilgrastimum ADNr 30 Mio U7680667150053 · PC 1006064 · Fertspr 5 Stk	Accord Healthcare AG	Biosimilar	10 %	335.45	CHF 2.12
Neupogen Amgen Inj Lös 30 Mio E/0.5ml Fertspr 5 StkFilgrastimum ADNr 30 Mio U7680510351866 · PC 2598728 · Fertspr 5 Stk	Amgen Switzerland AG	Reference product	10 %	340.75

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.