Co-Amoxi-Mepha Plv 156.25 mg f Susp (alt) Fl 100 ml

Amoxicillinum anhydricum 125 mg / Acidum clavulanicum 31.25 mg

GTIN 7680539820183 · ATC J01CR02 · Mepha Pharma AG · Kategorie A · Gestrichen am 01.07.2023 · In der SL seit 01.10.2000 (BAG)

Teilmengenabgabe zugelassen (BWL): Co-Amoxicillin (Amoxicillin/Clavulansäure) (J01CR02)Der Wirkstoff steht auf der Monatsliste des Bundesamts für wirtschaftliche Landesversorgung: wegen eines Engpasses dürfen Apotheken Teilmengen der Packung abgeben. Gültig ab 01.09.2026.

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Co-Amoxi-Mepha soll in Übereinstimmung mit den offiziellen, lokalen Anwendungsempfehlungen f r Antibiotika und unter Ber cksichtigung der lokalen Empfindlichkeitsdaten eingesetzt werden. Co-Amoxi-Mepha ist indiziert bei grampositiven und gramnegativen bakteriellen Infektionen mit Co-Amoxi-Mepha-empfindlichen Erregern (speziell Keime, die aufgrund ihrer -Laktamase-Bildung gegen Amoxicillin resistent sind, vgl. Eigenschaften/Wirkungen ). Co-Amoxi-Mepha 156,25 und 312,5 Suspension ORL-Infektionen Tonsillitis, Pharyngitis, Laryngitis, Otitis media, Sinusitis, haupts chlich verursacht durch Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis und Streptococcus pyogenes. Infektionen der unteren Atemwege Akute Bronchitis mit bakterieller Superinfektion und akute Exazerbation einer chronischen Bronchitis, bakterielle Pneumonie, haupts chlich verursacht durch Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae und Moraxella catarrhalis. Harnwegsinfektionen Akute und chronische Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis, u.a. verursacht durch Escherichia coli . Venerische Erkrankungen Gonorrhoe (spezifische Urethritis).

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 18.07.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧪 Aspartam🍷 Ethanol🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Suspension 156,25: Crospovidon, Xanthangummi, hochdisperses Siliciumdioxid, Carmellose-Natrium corresp. Natrium max. 2.4 mg/5 ml, Aspartam 8.32 mg/5 ml, Erdbeeraroma (enth lt Benzylalkohol und Propylenglycol). Suspension 312,5: Crospovidon, Xanthangummi, hochdisperses Siliciumdioxid, Carmellose-Natrium corresp. Natrium max. 4.7 mg/5 ml, Aspartam 16.64 mg/5 ml, Erdbeeraroma (enth lt Benzylalkohol und Propylenglycol) 5 ml. Suspension 457: Crospovidon, Xanthangummi, hochdisperses Siliciumdioxid, Carmellose-Natrium corresp. Natrium max. 7.3 mg/5 ml, Aspartam 16.64 mg/5 ml, Erdbeeraroma (enth lt Benzylalkohol und Propylenglycol).

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2023	Fabrikabgabepreis	8.83	—	Gestrichen
01.07.2023	Publikumspreis	18.35	—	Gestrichen
01.02.2020	Fabrikabgabepreis	10.25	8.83	-1.42	01.02.2020
01.02.2020	Publikumspreis	19.95	18.35	-1.60	01.02.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Co-Amoxicillin Sandoz Plv 156.25 mg f Susp 100 mlAmoxicillinum anhydricum 125 mg / Acidum clavulanicum 31.25 mg7680552030101 · PC 2967025 · 100 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	16.95
Co-Amoxi-Mepha Plv 156.25 mg f Susp Fl 100 mlAmoxicillinum anhydricum 125 mg / Acidum clavulanicum 31.25 mg7680539820015 · PC 7852634 · Fl 100 ml	Mepha Pharma AG	Generic product	10 %	18.80

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.