Enbrel Trockensub 25 mg c solv Durchstf 4 Stk

Etanerceptum 25 mg

GTIN 7680553650025 · Pharmacode 2218720 · ATC L04AB01 · Pfizer AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 15.04.2000 (BAG)

Limitation (LIM)

Die Behandlung mit ENBREL bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile chronische Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, der aktiven juvenilen chronischen Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis) Behandlung des Morbus Bechterew, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war. Schwere Plaque Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 12 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Standarddosierung pro Behandlungszyklus: 1 x 50 mg pro Woche oder 2 x 25 mg pro Woche während 24 Wochen. In Ausnahmefällen kann die Dosierung während 12 Wochen auf maximal 2 x 50 mg pro Woche erhöht werden. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Aktuelle Preise (CHF)

405.49Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
455.15Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Rheumatoide Arthritis Enbrel ist indiziert zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis (Erwachsene), wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzul nglich war. Enbrel kann in Kombination mit Methotrexat verwendet werden f r Patienten, die auf Methotrexat alleine ungen gend angesprochen haben. Des Weiteren ist Enbrel indiziert zur Behandlung von schwerer aktiver und progressiver Formen der rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind. Durch R ntgenuntersuchungen wurde gezeigt, dass Enbrel bei dieser Patientenpopulation die Progression der durch die Krankheit hervorgerufenen strukturellen Sch digungen verlangsamt. Juvenile idiopathische Arthritis Enbrel ist indiziert zur Behandlung der Polyarthritis (Rheumafaktor-positiv oder -negativ) und der erweiterten (extended) Oligoarthritis bei Kindern und Jugendlichen (ab dem Alter von 2 Jahren), die unzureichend auf eine Methotrexat-Behandlung angesprochen haben oder eine Methotrexat-Behandlung nicht vertragen.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 09.10.2024

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Enbrel Pulver und L sungsmittel zur Herstellung einer Injektionsl sung Pulver: Mannitolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum. L sungsmittel: Aqua ad iniectabilia. Enbrel Injektionsl sung in einer Fertigspritze und Enbrel MyClic Injektionsl sung im Fertigpen Saccharum, natrii chloridum, arginini hydrochloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, aqua ad iniectabile. Natriumgehalt pro 25 mg Fertigspritze: 1.55 mg. Natriumgehalt pro 50 mg Fertigspritze bzw. Fertigpen: 2.97 mg.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.12.2024	Fabrikabgabepreis	409.59	405.49	-4.10	01.12.2024
01.12.2024	Publikumspreis	459.35	455.15	-4.20	01.12.2024
01.07.2024	Publikumspreis	487.10	459.35	-27.75	01.07.2024
01.02.2024	Fabrikabgabepreis	580.11	409.59	-170.52	01.02.2024
01.02.2024	Publikumspreis	683.05	487.10	-195.95	01.02.2024
01.01.2024	Publikumspreis	682.35	683.05	+0.70	01.01.2024 MwSt

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Nepexto Inj Lös 25 mg/0.5ml Fertigspr 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680681490012 · PC 1135676 · 4 Fertspr 0.5 ml	Medius AG	Biosimilar	10 %	371.85	CHF 33.32
Erelzi Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680661750037 · PC 7298511 · 4 Fertspr 0.5 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	417.30	CHF 15.14
Benepali Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680663250030 · PC 7801569 · 4 Fertspr 0.5 ml	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	417.30	CHF 15.14
Enbrel Inj Lös 25 mg/0.5 ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680577110017 · PC 3514975 · 4 Fertspr 0.5 ml	Pfizer AG	Reference product	10 %	455.15

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.