Enbrel Trockensub 25 mg c solv Durchstf 4 Stk

Etanerceptum 25 mg

GTIN 7680553650025 · Pharmacode 2218720 · ATC L04AB01 · Pfizer AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 15.04.2000 (OFSP)

Limitation (LIM)

Die Behandlung mit ENBREL bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile chronische Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, der aktiven juvenilen chronischen Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis) Behandlung des Morbus Bechterew, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war. Schwere Plaque Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 12 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Standarddosierung pro Behandlungszyklus: 1 x 50 mg pro Woche oder 2 x 25 mg pro Woche während 24 Wochen. In Ausnahmefällen kann die Dosierung während 12 Wochen auf maximal 2 x 50 mg pro Woche erhöht werden. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Prix actuels (CHF)

405.49Prix de fabriquevalable dès 01.12.2024 (OFSP)
455.15Prix publicvalable dès 01.12.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Polyarthrite rhumato de Enbrel est indiqu pour le traitement de la polyarthrite rhumato de (PR) active (chez l'adulte) lorsqu'un traitement standard ant rieur par antirhumatismaux de fond (DMARD) a t insuffisant. Enbrel peut tre utilis en association avec le m thotrexate chez les patients ne r pondant pas suffisamment au m thotrexate seul. Enbrel est galement indiqu dans le traitement de la polyarthrite rhumato de s v re, active et volutive de l'adulte non pr c demment trait par le m thotrexate. Les examens radiologiques ont montr que chez ces patients, Enbrel ralentit la progression des dommages structuraux associ s la maladie. Arthrite juv nile idiopathique Enbrel est indiqu dans le traitement de la polyarthrite (facteur rhumato de positif ou n gatif) et de l'oligoarthrite tendue (extended) de l'enfant et de l'adolescent ( partir de 2 ans), en cas de r ponse insuffisante ou d'intol rance au m thotrexate. Traitement de l'arthrite psoriasique (arthritis psoriatica) de l'adolescent partir de 12 ans, en cas de r ponse insuffisante ou d'intol rance au m thotrexate.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 09.10.2024

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Enbrel poudre et solvant pour solution injectable Poudre: mannitolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum. Solvant: aqua ad iniectabilia. Solution injectable Enbrel en seringue pr remplie et solution injectable Enbrel MyClic en stylo pr rempli Saccharum, natrii chloridum, arginini hydrochloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, aqua ad iniectabile. Teneur en sodium d'une seringue pr remplie 25 mg: 1.55 mg. Teneur en sodium d'une seringue pr remplie ou d'un stylo pr rempli 50 mg: 2.97 mg.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.12.2024	Prix de fabrique	409.59	405.49	-4.10	01.12.2024
01.12.2024	Prix public	459.35	455.15	-4.20	01.12.2024
01.07.2024	Prix public	487.10	459.35	-27.75	01.07.2024
01.02.2024	Prix de fabrique	580.11	409.59	-170.52	01.02.2024
01.02.2024	Prix public	683.05	487.10	-195.95	01.02.2024
01.01.2024	Prix public	682.35	683.05	+0.70	01.01.2024 TVA

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)	Disp.
Nepexto Inj Lös 25 mg/0.5ml Fertigspr 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680681490012 · PC 1135676 · 4 Fertspr 0.5 ml	Medius AG	Biosimilar	10 %	371.85	CHF 33.32
Erelzi Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680661750037 · PC 7298511 · 4 Fertspr 0.5 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	417.30	CHF 15.14
Benepali Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680663250030 · PC 7801569 · 4 Fertspr 0.5 ml	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	417.30	CHF 15.14
Enbrel Inj Lös 25 mg/0.5 ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680577110017 · PC 3514975 · 4 Fertspr 0.5 ml	Pfizer AG	Reference product	10 %	455.15

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.