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Nepexto Inj Lös 25 mg/0.5ml Fertigspr 4 Fertspr 0.5 ml
Etanerceptum 25 mg

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit NEPEXTO bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit NEPEXTO ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile chronische Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, der aktiven juvenilen chronischen Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis) Behandlung des Morbus Bechterew, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war. Schwere Plaque Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 12 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Standarddosierung pro Behandlungszyklus: 1 x 50 mg pro Woche oder 2 x 25 mg pro Woche während 24 Wochen. In Ausnahmefällen kann die Dosierung während 12 Wochen auf maximal 2 x 50 mg pro Woche erhöht werden. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Prix actuels (CHF)
- 324.30Prix de fabriquevalable dès 01.09.2026 (OFSP)
- 371.85Prix publicvalable dès 01.09.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Polyarthrite rhumato de Nepexto est indiqu pour le traitement de la polyarthrite rhumato de (PR) active (chez l'adulte) lorsqu'un traitement standard ant rieur par antirhumatismaux de fond (DMARD) a t insuffisant. Nepexto peut tre utilis en association avec le m thotrexate chez les patients ne r pondant pas suffisamment au m thotrexate seul. Nepexto est galement indiqu dans le traitement de la polyarthrite rhumato de s v re, active et volutive de l'adulte non pr c demment trait par le m thotrexate. Les examens radiologiques ont montr que chez ces patients, tanercept ralentit la progression des dommages structuraux associ s la maladie. Arthrite juv nile idiopathique Nepexto est indiqu dans le traitement de la polyarthrite (facteur rhumato de positif ou n gatif) et de l'oligoarthrite tendue (extended) de l'enfant et de l'adolescent ( partir de 2 ans), en cas de r ponse insuffisante ou d'intol rance au m thotrexate. Traitement de l'arthrite psoriasique (arthritis psoriatica) de l'adolescent partir de 12 ans, en cas de r ponse insuffisante ou d'intol rance au m thotrexate.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
| Groupe de comparaison | Etanerceptum 25 mg · 4 Fertspr 0.5 ml · 4 résultats |
|---|---|
| Moyenne du tiers le moins cher (2) | CHF 394.58 |
| Seuil (+10 %) | CHF 434.03 |
| Ce produit (PP) | CHF 371.85 (-22.73 · -5.8 %) |
| Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue | |
| Produits du tiers le moins cher | Nepexto Inj Lös 25 mg/0.5ml Fertigspr 4 Fertspr 0.5 ml (CHF 371.85) · Erelzi Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 ml (CHF 417.30) |
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Nepexto solution injectable en seringue pr remplie et Nepexto solution injectable en stylo pr rempli Glycinum, natrii citras dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, saccharum, aqua ad iniectabile. Teneur totale en sodium: 3 mg/ml.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Prix de fabrique | 368.63 | 324.30 | -44.33 | 01.09.2026 |
| 06.09.2026 | Prix public | 417.30 | 371.85 | -45.45 | 01.09.2026 |
| 01.05.2025 | Prix de fabrique | — | 368.63 | Nouveau | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Prix public | — | 417.30 | Nouveau | 01.05.2025 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Erelzi Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680661750037 · PC 7298511 · 4 Fertspr 0.5 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 417.30 | |||
| Benepali Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680663250030 · PC 7801569 · 4 Fertspr 0.5 ml | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 417.30 | |||
| Enbrel Trockensub 25 mg c solv Durchstf 4 StkEtanerceptum 25 mg7680553650025 · PC 2218720 · Durchstf 4 Stk | Pfizer AG | 10 % | 455.15 | ||||
| Enbrel Inj Lös 25 mg/0.5 ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680577110017 · PC 3514975 · 4 Fertspr 0.5 ml | Pfizer AG | Reference product | 10 % | 455.15 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.