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Nepexto Inj Lös 25 mg/0.5ml Fertigspr 4 Fertspr 0.5 ml
Etanerceptum 25 mg
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit NEPEXTO bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit NEPEXTO ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile chronische Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, der aktiven juvenilen chronischen Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis) Behandlung des Morbus Bechterew, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war. Schwere Plaque Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 12 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Standarddosierung pro Behandlungszyklus: 1 x 50 mg pro Woche oder 2 x 25 mg pro Woche während 24 Wochen. In Ausnahmefällen kann die Dosierung während 12 Wochen auf maximal 2 x 50 mg pro Woche erhöht werden. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 324.30Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
- 371.85Publikumspreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Rheumatoide Arthritis Nepexto ist indiziert zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis (Erwachsene), wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzul nglich war. Nepexto kann in Kombination mit Methotrexat verwendet werden f r Patienten, die auf Methotrexat alleine ungen gend angesprochen haben. Des Weiteren ist Nepexto indiziert zur Behandlung von schwerer aktiver und progressiver Formen der rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind. Durch R ntgenuntersuchungen wurde gezeigt, dass Etanercept bei dieser Patientenpopulation die Progression der durch die Krankheit hervorgerufenen strukturellen Sch digungen verlangsamt. Juvenile idiopathische Arthritis Nepexto ist indiziert zur Behandlung der Polyarthritis (Rheumafaktor-positiv oder -negativ) und der erweiterten (extended) Oligoarthritis bei Kindern und Jugendlichen (ab dem Alter von 2 Jahren), die unzureichend auf eine Methotrexat-Behandlung angesprochen haben oder eine Methotrexat-Behandlung nicht vertragen.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Etanerceptum 25 mg · 4 Fertspr 0.5 ml · 4 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (2) | CHF 394.58 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 434.03 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 371.85 (-22.73 · -5.8 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Nepexto Inj Lös 25 mg/0.5ml Fertigspr 4 Fertspr 0.5 ml (CHF 371.85) · Erelzi Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 ml (CHF 417.30) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Nepexto Injektionsl sung in einer Fertigspritze und Nepexto Injektionsl sung im Fertigpen Glycinum, natrii citras dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, saccharum, acidum hydrochloridum (zur pH Einstellung), natrii hydroxidum (zur pH Einstellung), aqua ad injectabile. Gesamtgehalt an Natrium: 3 mg/ml.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Fabrikabgabepreis | 368.63 | 324.30 | -44.33 | 01.09.2026 |
| 06.09.2026 | Publikumspreis | 417.30 | 371.85 | -45.45 | 01.09.2026 |
| 01.05.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 368.63 | Neu | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Publikumspreis | — | 417.30 | Neu | 01.05.2025 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Erelzi Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680661750037 · PC 7298511 · 4 Fertspr 0.5 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 417.30 | |||
| Benepali Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680663250030 · PC 7801569 · 4 Fertspr 0.5 ml | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 417.30 | |||
| Enbrel Trockensub 25 mg c solv Durchstf 4 StkEtanerceptum 25 mg7680553650025 · PC 2218720 · Durchstf 4 Stk | Pfizer AG | 10 % | 455.15 | ||||
| Enbrel Inj Lös 25 mg/0.5 ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680577110017 · PC 3514975 · 4 Fertspr 0.5 ml | Pfizer AG | Reference product | 10 % | 455.15 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.