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Nepexto Inj Lös 25 mg/0.5ml Fertigspr 4 Fertspr 0.5 ml
Etanerceptum 25 mg

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit NEPEXTO bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit NEPEXTO ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile chronische Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, der aktiven juvenilen chronischen Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis) Behandlung des Morbus Bechterew, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war. Schwere Plaque Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 12 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Standarddosierung pro Behandlungszyklus: 1 x 50 mg pro Woche oder 2 x 25 mg pro Woche während 24 Wochen. In Ausnahmefällen kann die Dosierung während 12 Wochen auf maximal 2 x 50 mg pro Woche erhöht werden. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Prezzi attuali (CHF)
- 324.30Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2026 (UFSP)
- 371.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Nepexto Medius AG Composizione Principi attivi Etanerceptum, prodotto da cellule ovariche di criceto cinese (CHO), geneticamente modificate. Sostanze ausiliarie Nepexto soluzione iniettabile in siringa preriempita e Nepexto soluzione iniettabile in penna preriempita Glycinum, natrii citras dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. Contenuto totale di sodio: 3 mg/ml. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Nepexto soluzione iniettabile in siringa preriempita 1 siringa preriempita contiene 25 mg di etanercept/0.5 ml o 50 mg di etanercept/1 ml. Somministrazione sottocutanea. Nepexto soluzione iniettabile in penna preriempita 1 penna preriempita contiene 50 mg di etanercept/1 ml. Somministrazione sottocutanea.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Etanerceptum 25 mg · 4 Fertspr 0.5 ml · 4 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (2) | CHF 394.58 |
| Soglia (+10 %) | CHF 434.03 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 371.85 (-22.73 · -5.8 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Nepexto Inj Lös 25 mg/0.5ml Fertigspr 4 Fertspr 0.5 ml (CHF 371.85) · Erelzi Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 ml (CHF 417.30) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Etanerceptum, prodotto da cellule ovariche di criceto cinese (CHO), geneticamente modificate. Sostanze ausiliarie Nepexto soluzione iniettabile in siringa preriempita e Nepexto soluzione iniettabile in penna preriempita Glycinum, natrii citras dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. Contenuto totale di sodio: 3 mg/ml.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Prezzo di fabbrica | 368.63 | 324.30 | -44.33 | 01.09.2026 |
| 06.09.2026 | Prezzo al pubblico | 417.30 | 371.85 | -45.45 | 01.09.2026 |
| 01.05.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 368.63 | Nuovo | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Prezzo al pubblico | — | 417.30 | Nuovo | 01.05.2025 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Erelzi Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680661750037 · PC 7298511 · 4 Fertspr 0.5 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 417.30 | |||
| Benepali Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680663250030 · PC 7801569 · 4 Fertspr 0.5 ml | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 417.30 | |||
| Enbrel Trockensub 25 mg c solv Durchstf 4 StkEtanerceptum 25 mg7680553650025 · PC 2218720 · Durchstf 4 Stk | Pfizer AG | 10 % | 455.15 | ||||
| Enbrel Inj Lös 25 mg/0.5 ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680577110017 · PC 3514975 · 4 Fertspr 0.5 ml | Pfizer AG | Reference product | 10 % | 455.15 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.