Enbrel Trockensub 25 mg c solv Durchstf 4 Stk

Etanerceptum 25 mg

GTIN 7680553650025 · Pharmacode 2218720 · ATC L04AB01 · Pfizer AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 15.04.2000 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Die Behandlung mit ENBREL bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile chronische Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, der aktiven juvenilen chronischen Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis) Behandlung des Morbus Bechterew, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war. Schwere Plaque Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 12 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Standarddosierung pro Behandlungszyklus: 1 x 50 mg pro Woche oder 2 x 25 mg pro Woche während 24 Wochen. In Ausnahmefällen kann die Dosierung während 12 Wochen auf maximal 2 x 50 mg pro Woche erhöht werden. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

405.49Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2024 (UFSP)
455.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Artrite reumatoide Enbrel indicato per il trattamento dell'artrite reumatoide (adulti) attiva quando la precedente terapia antireumatica standard con antireumatici modificanti la malattia ( disease-modifying antirheumatic drug , DMARD) risultata inadeguata. Enbrel pu essere utilizzato in combinazione con metotrexato nei pazienti che hanno risposto in modo inadeguato al solo metotrexato. Enbrel altres indicato nel trattamento di gravi forme attive e progressive di artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotrexato. Gli esami radiografici hanno dimostrato che in questa popolazione di pazienti Enbrel rallenta la progressione del danno strutturale causato dalla malattia. Artrite idiopatica giovanile Enbrel indicato per il trattamento della poliartrite (positiva o negativa per il fattore reumatoide) e dell'oligoartrite estesa ( extended ) nei bambini e negli adolescenti (a partire dai 2 anni d'et ) che hanno risposto in modo inadeguato a un trattamento con metotrexato o che non tollerano il trattamento con metotrexato.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 09.10.2024

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Etanerceptum. Sostanze ausiliarie Enbrel polvere e solvente per soluzione iniettabile Polvere: mannitolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum. Solvente: aqua ad iniectabilia. Enbrel soluzione iniettabile in siringa preriempita ed Enbrel MyClic soluzione iniettabile in penna preriempita Saccharum, natrii chloridum, arginini hydrochloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, aqua ad iniectabile. Contenuto di sodio per siringa preriempita da 25 mg: 1.55 mg. Contenuto di sodio per siringa preriempita o penna preriempita da 50 mg: 2.97 mg.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.12.2024	Prezzo di fabbrica	409.59	405.49	-4.10	01.12.2024
01.12.2024	Prezzo al pubblico	459.35	455.15	-4.20	01.12.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	487.10	459.35	-27.75	01.07.2024
01.02.2024	Prezzo di fabbrica	580.11	409.59	-170.52	01.02.2024
01.02.2024	Prezzo al pubblico	683.05	487.10	-195.95	01.02.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	682.35	683.05	+0.70	01.01.2024 IVA

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)	Disp.
Nepexto Inj Lös 25 mg/0.5ml Fertigspr 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680681490012 · PC 1135676 · 4 Fertspr 0.5 ml	Medius AG	Biosimilar	10 %	371.85	CHF 33.32
Erelzi Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680661750037 · PC 7298511 · 4 Fertspr 0.5 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	417.30	CHF 15.14
Benepali Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680663250030 · PC 7801569 · 4 Fertspr 0.5 ml	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	417.30	CHF 15.14
Enbrel Inj Lös 25 mg/0.5 ml 4 Fertspr 0.5 mlEtanerceptum 25 mg7680577110017 · PC 3514975 · 4 Fertspr 0.5 ml	Pfizer AG	Reference product	10 %	455.15

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.