Apidra Inj Lös Durchstf 10 ml

Insulinum glulisinum 100 U

GTIN 7680570130043 · Pharmacode 2978767 · ATC A10AB06 · Sanofi-Aventis (Suisse) SA · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.09.2005 (BAG)

Aktuelle Preise (CHF)

22.62Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2023 (BAG)
41.00Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gem ss Zusammensetzung. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Die Apidra Patronen d rfen nur mit folgenden wiederverwendbaren Pens verwendet werden: · JuniorSTAR, der Apidra in Einzeldosisschritten von 0,5 Einheiten abgibt, · AllStar PRO, der Apidra in Einzeldosisschritten von 1 Einheit abgibt. Da die Dosiergenauigkeit nur mit den genannten Pens ermittelt wurde, d rfen Apidra Patronen nicht mit anderen Pens angewendet werden. Die Umstellung eines Patienten auf ein anderes Insulinpr parat darf nur unter strenger medizinischer Überwachung erfolgen. Änderungen des Pr parates, des Insulintyps oder der Insulinart (tierisches Insulin, Humaninsulin oder Insulin-Analogon) und/oder der Herstellungsmethode k nnen eine Dosis nderung erfordern. Eine Anpassung der gleichzeitig verabreichten oralen Antidiabetika kann ebenfalls notwendig werden. Die Patienten sollten angewiesen werden, die Injektionsstelle bei jeder Verabreichung zu wechseln, um das Risiko der Entwicklung einer Lipodystrophie und einer kutanen Amyloidose zu verringern.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 18.06.2024

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe (Menge pro 1 ml) Trometamolum, Natrii chloridum, Polysorbatum 20 (E432), Metacresolum 3,15 mg, Aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml, Natrii hydroxidum (E524), Acidum hydrochloridum (E507). Einige der Hilfsstoffe enthalten Natrium; Gesamtmenge Natrium: 1,97 mg/ml. Insulin Glulisin ist ein Insulin-Analogon, das mittels gentechnischer Methoden unter Verwendung von Escherichia coli gewonnen wird.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	42.40	41.00	-1.40	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	42.35	42.40	+0.05	01.01.2024 MwSt
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	24.88	22.62	-2.26	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	44.95	42.35	-2.60	01.12.2023
01.12.2020	Fabrikabgabepreis	29.05	24.88	-4.17	01.12.2020
01.12.2020	Publikumspreis	49.75	44.95	-4.80	01.12.2020
01.05.2020	Fabrikabgabepreis	31.12	29.05	-2.07	01.05.2020
01.05.2020	Publikumspreis	52.10	49.75	-2.35	01.05.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Apidra SoloStar Inj Lös 5 Fertpen 3 mlInsulinum glulisinum 100 U7680580560014 · PC 3703423 · 5 Fertpen 3 ml	Sanofi-Aventis (Suisse) SA		10 %	50.90
Apidra Inj Lös AllStar Pro/JuniorStar 5 Amp 3 mlInsulinum glulisinum 100 U7680570130029 · PC 2978750 · 5 Amp 3 ml	Sanofi-Aventis (Suisse) SA		10 %	56.95

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.