← Gesamte Liste · Alle Änderungen
Truvada Filmtabl 245mg/200mg Fl 30 Stk
Tenofovirum disoproxilum 245 mg / Emtricitabinum 200 mg

Vergütung der Behandlung einer HIV-1-Infektion bei antiretroviral naiven HIV-1-infizierten Erwachsenen über 18 Jahren in Kombination mit einem nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) oder einem Proteaseinhibitor.
Aktuelle Preise (CHF)
- 502.68Fabrikabgabepreisgültig ab 01.04.2021 (BAG)
- 544.30Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Behandlung einer HIV-1-Infektion Truvada ist indiziert in Kombination mit einem nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) oder einem Proteaseinhibitor f r die Behandlung von antiretroviral naiven HIV - 1 - infizierten Erwachsenen ber 18 Jahren. Es gibt keine Daten mit Truvada bei therapieerfahrenen Patienten. Truvada soll nicht Bestandteil einer Dreifach-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI)-Kombination sein. F r weitere nicht empfohlene antiretrovirale Arzneimittelkombinationen: siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Interaktionen . Pr -Expositions-Prophylaxe (PrEP) Truvada wird in Kombination mit Safer-Sex-Praktiken f r die Pr -Expositions-Prophylaxe zur Reduktion des Risikos einer sexuell erworbenen HIV-1-Infektion bei Erwachsenen mit hohem HIV-Risiko angewendet. (Siehe Klinische Wirksamkeit f r geschlechtsspezifische Ergebnisse zur Wirksamkeit)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose Gluten🐄 Gelatine🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (E572), mikrokristalline Cellulose (E460), vorverkleisterte St rke (glutenfrei). Tablettenfilm: Triacetin (E1518), Hypromellose (E464), Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132), Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171). Eine Filmtablette Truvada enth lt 96 mg Lactose-Monohydrat. Eine Filmtablette Truvada enth lt 5,7 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 594.05 | 544.30 | -49.75 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 593.50 | 594.05 | +0.55 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.04.2021 | Fabrikabgabepreis | 570.34 | 502.68 | -67.66 | 01.04.2021 |
| 01.04.2021 | Publikumspreis | 671.15 | 593.50 | -77.65 | 01.04.2021 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Emtricitabin-Tenofovir-Mepha Lactab 200/245 mg Ds 30 StkEmtricitabinum 200 mg / Tenofovirum disoproxilum 245 mg7680661810014 · PC 7798393 · Ds 30 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 72.00 | ||
| Emtricitabin-Tenofovir-Mepha Lactab 200/245 mg Blist 30 StkEmtricitabinum 200 mg / Tenofovirum disoproxilum 245 mg7680661810021 · PC 7798394 · Blist 30 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 72.00 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.