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Vigamox Gtt Opht Fl 5 ml
Moxifloxacinum 5 mg

Aktuelle Preise (CHF)
- 7.24Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
- 17.10Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen ber Moxifloxacin, anderen Chinolonen oder einem der Hilfsstoffe. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Nicht zur Injektion. Vigamox darf nicht subkonjuktival injiziert werden oder direkt in die vordere Augenkammer eingef hrt werden. Da Überempfindlichkeitsreaktionen nicht auszuschliessen sind, ist die Behandlung mit Vigamox, Augentropfen bei den ersten Anzeichen einer Hypersensibilit t abzubrechen. Über ernstha fte, lebensgef hrdende Überempfindlichkeitsreaktionen anaphylaktischer Art wurde nach einmaliger systemischer Verabreichung von Chinolonen berichtet. Die Reaktionen usserten sich in kardiovaskul rem Kollaps, Bewusstseinsverlust, Angio dem (Larynx-, Pharyn x- oder Gesichts dem), Obstruktion der Atemwege, Dyspnoe, Kribbeln, Urtikaria und Juckreiz. Nur ein kleiner Teil der betroffenen Patienten wies in der Anamnese Überempfindlichkeitsreaktionen auf. Schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen auf Vigamox k nnen eine unverz gliche Notfallbehandlung erforderlich machen. Sollte eine Überempfindlichkeitsreaktion auf Vigamox auftreten, soll das Produkt nicht mehr verwendet werden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Natrium Chlorid, Bors ure, Natrium Hydroxid und/oder Salzs ure (Einstellung des pH-Werts), gereinigtes Wasser.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 7.44 | 7.24 | -0.20 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 17.35 | 17.10 | -0.25 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 16.75 | 17.35 | +0.60 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 16.70 | 16.75 | +0.05 | 01.01.2024 MwSt |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.