Ramipril HCT Zentiva Tabl 5/25 mg 20 Stk

Ramiprilum 5 mg / Hydrochlorothiazidum 25 mg

GTIN 7680581770115 · Pharmacode 5019547 · ATC C09BA05 · Helvepharm AG · Kategorie B · Gestrichen am 01.07.2026 · In der SL seit 01.10.2007 (BAG)

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Überempfindlichkeit gegen Ramipril, andere ACE-Hemmer, Thiazide insbesondere Hydrochlorothiazid oder andere Sulfonamidderivate sowie gegen andere enthaltene Hilfsstoffe, schwere Nieren- (Kreatininclearance 30 ml/min, bei Dialysepatienten) oder Leberinsuffizienz, h modynamisch relevante Nierenarterienstenose (beidseitig oder bei Einzelniere), klinisch relevanter Fl ssigkeitsmangel und Elektrolytungleichgewicht, die sich durch die Behandlung mit Ramipril HCT Zentiva verschlechtern k nnen. Ramipril HCT Zentiva ist kontraindiziert bei Patienten mit heredit rem Angio dem, oder bei denen sich unter einer fr heren Behandlung mit einem ACE-Hemmer oder Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten ein Angio dem entwickelt hat. Eine gleichzeitige Behandlung mit ACE-Hemmern und extrakorporalen Behandlungen, die zu einem Kontakt von Blut mit negativ geladenen Oberfl chen f hrt, muss vermieden werden, da sonst schwere, lebensbedrohliche anaphylaktoide Reaktionen bis hin zum Schock auftreten k nnten. Solche extrakorporale Behandlungen schliessen Dialyse oder H mofiltration mit bestimmten High-Flux-Membranen (z.B.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 16.09.2024

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe 1 Tablette Ramipril HCT Zentiva 2,5/12,5 mg enth lt: Amylum pregelificatum, Cellulosum microcristallinum, Hypromellosum, Natrii stearylis fumaras (corresp. natrium 0,015 mg). 1 Tablette Ramipril HCT Zentiva 5/25 mg enth lt: Amylum pregelificatum, Cellulosum microcristallinum, Hypromellosum, Natrii stearylis fumaras (corresp. natrium 0,03 mg).

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2026	Fabrikabgabepreis	3.94	—	Gestrichen
01.07.2026	Publikumspreis	13.50	—	Gestrichen
01.03.2026	Fabrikabgabepreis	4.22	3.94	-0.28	01.03.2026
01.03.2026	Publikumspreis	13.80	13.50	-0.30	01.03.2026
01.07.2024	Publikumspreis	8.95	13.80	+4.85	01.07.2024

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Co Ramipril Sandoz Tabl 5/25 20 StkRamiprilum 5 mg / Hydrochlorothiazidum 25 mg7680573810065 · PC 3642822 · 20 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	13.50
Co Ramipril Sandoz Tabl 5/25 100 StkRamiprilum 5 mg / Hydrochlorothiazidum 25 mg7680573810089 · PC 3642845 · 100 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	35.05

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.