Actemra Inf Konz 200 mg/10ml Durchstf 10 ml

Tocilizumabum 200 mg

GTIN 7680588680028 · Pharmacode 4038175 · ATC L04AC07 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · BAG-Überprüfung 2026 · In der SL seit 01.05.2009 (BAG)

Limitation (LIM)

Die Behandlung mit Actemra bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Rheumatoide Arthritis: Zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf die Behandlung mit einem konventionellen synthetischen DMARD (disease-modifying antirheumatic drugs) oder einem Tumornekrosefaktor (TNF)-Hemmer nicht ausreichend angesprochen haben. Systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA): In Kombination mit Kortikosteroiden und konventionellen synthetischen DMARD (disease-modifying antirheumatic drugs) inklusive Methotrexat zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren bis 17 Jahren mit systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (sJIA), welche auf eine vorgängige Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika und Steroiden nicht ausreichend angesprochen haben. Polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA): In Kombination mit Methotrexat zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren bis 17 Jahren mit aktiver polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA), die auf eine vorgängige Therapie mit Methotrexat nicht ausreichend angesprochen haben. Bei einer Unverträglichkeit auf Methotrexat kann Actemra als Monotherapie verabreicht werden.

Aktuelle Preise (CHF)

231.93Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
267.35Publikumspreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Rheumatoide Arthritis (RA) [i.v. und s.c. Darreichungsform] Actemra ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer aktiven mittelschweren bis schweren rheumatoiden Arthritis, die auf die Behandlung mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs), einschliesslich Methotrexat (MTX), nicht ausreichend angesprochen haben oder Nebenwirkungen entwickelten. Actemra kann als Monotherapie, oder alternativ in Kombination mit csDMARDs (conventional synthetic DMARDs), einschliesslich MTX verabreicht werden. Es wurde eine Verlangsamung der Progression str uktureller Sch den und eine Verbesserung der k rperlichen Funktionsf higkeit unter der Kombinationstherapie mit Methotrexat gezeigt. Rheumatoide Arthritis (RA) [i.v. Darreichungsform] Bei unvorbehandelten Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wurde eine verbesserte Kontrolle der Symptome und Anzeichen der rheumatoiden Arthritis und eine Verlangsamung der Progression struktureller Sch den unter Actemra sowohl in der Kombinationstherapie mit Methotrexat als auch in der Monotherapie gezeigt (siehe unter Eigenschaften/Wirkungen ). Riesenzellarteriitis (RZA) [s.c.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 03.10.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Vergleichsgruppe	Tocilizumabum 200 mg · Durchstf 10 ml · 2 Treffer
Durchschnitt des günstigsten Drittels (1)	CHF 245.75
Schwelle (+10 %)	CHF 270.33
Dieses Produkt (PP)	CHF 267.35 (+21.60 · +8.8 %)
	Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten
Produkte des günstigsten Drittels	Avtozma Inf Konz 200 mg/10ml Durchstf 10 ml (CHF 245.75)

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung Polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml resp. pro 10 ml resp. pro 20 ml corresp. natrium 1,76 mg resp. 4,43 mg resp. 8,85 mg. Injektionsl sung zur subkutanen Anwendung Polysorbatum 80, L-arginini hydrochloridum, L-methioninum, L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0,9 ml.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.05.2026	Fabrikabgabepreis	324.39	231.93	-92.46	01.05.2026
01.05.2026	Publikumspreis	362.20	267.35	-94.85	01.05.2026
01.04.2026	Publikumspreis	369.20	362.20	-7.00	01.04.2026
01.07.2024	Publikumspreis	389.20	369.20	-20.00	01.07.2024
01.03.2024	Fabrikabgabepreis	376.32	324.39	-51.93	01.03.2024
01.03.2024	Publikumspreis	448.85	389.20	-59.65	01.03.2024
01.01.2024	Publikumspreis	448.40	448.85	+0.45	01.01.2024 MwSt
01.12.2020	Fabrikabgabepreis	419.92	376.32	-43.60	01.12.2020
01.12.2020	Publikumspreis	498.45	448.40	-50.05	01.12.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Avtozma Inf Konz 200 mg/10ml Durchstf 10 mlTocilizumabum 200 mg7680698500025 · PC 1165568 · Durchstf 10 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	245.75		CHF 8.64
Tocilizumab Spirig HC Inf Konz 200 mg/10ml Durchstf 1 StkTocilizumabum 200 mg7680699250097 · Durchstf 1 Stk	Spirig HealthCare AG	Biosimilar	10 %	245.75		CHF 8.64

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.