Doxazosin retard Helvepharm Ret Filmtabl 8 mg 98 Stk

Doxazosinum 8 mg

GTIN 7680591940041 · ATC C02CA04 · Helvepharm AG · Kategorie B · Gestrichen am 01.12.2021 · In der SL seit 01.02.2009 (BAG)

Limitation (LIM)

Vergütung nur bei Patienten mit essentieller Hypertonie leichten und mässigen Grades, die bereits mit diesem Medikament eingestellt sind sowie bei Patienten, die auf andere Therapien gegen Hypertonie (wie etwa Betablockern und/ oder Kalziumantagonisten und/ oder ACE-Hemmern und/ oder Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten und/oder Diuretika und/ oder Kombinationstherapien derselben) nur ungenügend ansprechen oder wenn diese Therapien kontraindiziert oder unverträglich sind.<br> <br>

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Doxazosin retard Zentiva ist kontraindiziert bei: · bekannter Überempfindlichkeit auf Chinazoline (z.B. Doxazosin) oder andere Inhaltsstoffe gem ss Zusammensetzung; · gastrointestinalen Verschlusskrankheiten, Oesophagusverschluss oder jeder Erkrankung mit verk leinertem Lumen des Gastrointestinaltrakts in der Anamnese (siehe auch Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen ). Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Der Wirkstoff in Doxazosin retard Zentiva Retardtabletten ist in einer nicht absorbierbaren H lle enthalten , die zur langsamen Freisetzung dient. Wenn dieser Vorgang abgeschlossen ist, wird die leere Tablette/H lle aus dem K rper ausgeschieden. Die Patienten sollen informiert werden, dass sie nicht besorgt sein m ssen, wenn sie im Stuhl eine solche H lle beob achten. Blutdruckabfall bei Lagewechsel/Bewusstseinsverlust (Synkope) Im Zusammenhang mit den alpha-blockierenden Eigenschaften von Doxazosin kann es, speziell am Anfang der Therapie, bei Lagewechsel zu einem Blutdruckabfall kommen, der sich in Form von Sc hwindel und Schw chegef hl oder selten als Bewusstseinsverlust (Synkope) manifestiert.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 16.11.2021

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🎨 Azofarbstoffe🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Polyethylenoxid, mikrokristalline Cellulose, Povidon K29-32, hochdisperses Siliciumdioxid, all-rac-Alpha-Tocopherol, Butylhydroxytoluol (E321), Natriumstearylfumarat entsprechend 0.1 mg Natrium (4 mg/8 mg Retardtabletten). Überzug Methacryls ure-Ethylacryl at-Copolymer (1:1), Siliciumdioxid-Hydrat, Macrogol 1450, Titandioxid (E171).

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.12.2021	Fabrikabgabepreis	45.39	—	Gestrichen
01.12.2021	Publikumspreis	68.50	—	Gestrichen
01.12.2020	Fabrikabgabepreis	—	45.39	Neu	01.02.2020
01.12.2020	Publikumspreis	—	68.50	Neu	01.02.2020
01.03.2020	Fabrikabgabepreis	45.39	—	Gestrichen
01.03.2020	Publikumspreis	68.50	—	Gestrichen
01.02.2020	Fabrikabgabepreis	49.02	45.39	-3.63	01.02.2020
01.02.2020	Publikumspreis	72.65	68.50	-4.15	01.02.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)
Doxazosin retard Zentiva Ret Filmtabl 8 mg Blist 28 StkDoxazosinum 8 mg7680591940119 · PC 7832859 · Blist 28 Stk	Helvepharm AG	Generic product	10 %	27.45
Doxazosin retard Zentiva Ret Filmtabl 8 mg Blist 98 StkDoxazosinum 8 mg7680591940126 · PC 7832860 · Blist 98 Stk	Helvepharm AG	Generic product	10 %	56.95
Cardura CR Filmtabl 8 mg 100 StkDoxazosinum 8 mg7680546170974 · PC 3260753 · 100 Stk	Viatris Pharma GmbH	Originator product	10 %	64.60

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.