Norditropin FlexPro Inj Lös 10 mg Fertigpen 1.5 ml

Somatropinum ADNr 10 mg

GTIN 7680604690024 · Pharmacode 4633297 · ATC H01AC01 · Novo Nordisk Pharma AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.11.2011 (BAG)

Limitation (LIM)

Ausserdem bei der Langzeitbehandlung von Wachstumsstörungen bei Kindern mit intrauterinem Kleinwuchs (SGA) auch ohne nachgewiesenen Somatropin-Mangel unter folgenden 8 Kriterien: - Geburtsgewicht/grösse unter <= -2 SDS - Kein Aufholwachstum bis zum 4. Lebensjahr - Aktuelle Grösse unter <= -2.5 SDS - Wachstumsgeschwindigkeit im letzten Jahr unter <= 0 SDS - Angleichung an elterliche Zielgrösse < -1 SDS - Ein Wachstumshormonmangel und/oder eine Hypothyreose müssen vorher ausgeschlossen sein. - Andere medizinische Gründe oder Behandlungen, welche eine Wachstumsstörung verursachen könnten, müssen vor Therapie mit Norditropin ausgeschlossen werden - Reevaluation der Therapie nach einem Jahr: wenn der SDS der Wachstumsgeschwindigkeit nach 1 Jahr mindestens +1 beträgt, wird die Behandlung mit Norditropin weitergeführt.

Aktuelle Preise (CHF)

341.71Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2023 (BAG)
388.05Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Kinder Hypophys rer Minderwuchs. Turner-Syndrom. Noonan-Syndrom. Wachstumsst rungen bei Kindern infolge chronischer Niereninsuffizienz. Wachstumsst rungen bei Kindern mit intrauterinem Kleinwuchs (SGA= Small for Gestational Age), die den Wachstumsr ckstand bis zum Ende des dritten Lebensjahres oder sp ter nicht aufgeholt haben. In Kombination mit einer hypokalorischen Di t zur Verbesserung des Wachstums und der K rperzusammensetzung bei Kindern mit Prader-Willi-Syndrom (PWS), welches durch entsprechende genetische Tests best tigt ist. Erwachsene Beginn des Wachstumshormonmangels in der Kindheit Patienten mit Beginn des Wachstumshormonmangels in der Kindheit sollten nach Abschluss des L ngenwachstums erneut auf die F higkeit zur Aussch ttung von Wachstumshormon untersucht werden.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 01.07.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Mannitolum, Histidinum, Poloxamerum 188, Phenolum, Natrii hydroxidum (zur pH-Einstellung) / Acidum hydrochloridum (zur pH-Einstellung), Aqua ad iniectabilia. Das Arzneimittel enth lt 0,002 mmol Natrium pro Fertigpen.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	409.10	388.05	-21.05	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	408.70	409.10	+0.40	01.01.2024 MwSt
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	409.52	341.71	-67.81	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	486.55	408.70	-77.85	01.12.2023
01.12.2020	Fabrikabgabepreis	472.23	409.52	-62.71	01.12.2020
01.12.2020	Publikumspreis	558.50	486.55	-71.95	01.12.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Omnitrope 10 Patr SurePal Inj Lös 10 mg/1.5ml 5 StkSomatropinum ADNr 10 mg7680613060092 · PC 6207334 · 5 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	1541.30

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.