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Azithromycin Pfizer Filmtabl 500 mg 3 Stk
Azithromycinum 500 mg

Aktuelle Preise (CHF)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Azithromycin ist bei den folgenden Infektionen, die durch empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden, indiziert: · bei Infektionen des unteren Respirationstraktes: akute Exacerbation der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene, leichte bis mittels chwere Pneumonie, die durch Pneumokokken, Haemophilus influenzae und Moraxella catarrhalis hervorgerufen werden und die sich f r eine orale Therapie eignen. · bei Infektionen des oberen Respirationstraktes einschliesslich Sinusitis, Tonsillitis und Pharyngit is (Penicillin ist blicherweise das Medikament der Wahl zur Behandlung einer Streptococcus pyogenes - Pharyngitis und schliesst eine Prophylaxe des rheumatischen Fiebers mit ein). Azithromycin ist im Allgemeinen gegen Streptokokken im Oropharynx wirksam, je doch sind Untersuchungsresultate, welche die Wirksamkeit von Azithromycin bei der anschliessenden Verh tung des rheumatischen Fiebers belegen, zur Zeit nicht vorhanden. · bei der Otitis media. · bei Haut- und Wundinfektionen. · bei nicht-gonorrhoischer Urethriti s und Cervicitis hervorgerufen durch Chlamydia trachomatis .
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🍬 Saccharose🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Filmtabletten zu 250 mg: Amylum pregelificatum, Calcii hydrogenophosphas anhydricus, Carmellosum natricum conexum (corresp. max. 0.81 mg natrium), Magnesii stearas, Natrii laurilsulfas (corresp. 0.1 mg natrium); Überzug: Lactosum monohydricum 7.2 mg, Hypro mellosum (E 464), Titanii dioxidum (E 171), Triacetinum. Natriumgesamtgehalt pro Filmtablette: 0.91 mg. Filmtabletten zu 500 mg: Amylum pregelificatum, Calcii hydrogenophosphas anhydricus, Carmellosum natricum conexum (corresp. max. 1.62 mg natrium), Magne sii stearas, Natrii laurilsulfas (corresp. 0.2 mg natrium); Überzug: Lactosum monohydricum 14.4 mg, Hypromellosum (E 464), Titanii dioxidum (E 171), Triacetinum. Natriumgesamtgehalt pro Filmtablette: 1.82 mg. Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Ein nehmen (200 mg/5 ml): Saccharum 3.87 g, Trinatrii phosphas anhydricus (corresp. 7.4 mg natrium), Hydroxypropylcellulosum, Xanthani Gummi; Aromatica: Aroma cerasi artificiale (alcohol benzylicus 0.0003 mg, natrium 0.01 mg), Aroma vanillae artificiale (gluco sum 28.0 mg, ethanolum 0.02 mg, natrium 0.003 mg, propylenglycolum (E 1520), sulfuris dioxidum (E 220) 0.0003 mg), Aroma bananae artificiale (propylenglycolum (E 1520), alcohol benzylicus 0.00005 mg, natrium 0.02 mg). 5 ml zubereitete Suspension enthalten 3.87 g Zucker, 7.4 mg Natrium, 28.0 mg Glucose, 0.02 mg Ethanol, 0.00035 mg Benzylalkohol und 0.0003 mg Schwefeldioxid (E 220). Hinweis f r Diabetiker Der Zuckergehalt der Suspension muss ber ck
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2026 | Fabrikabgabepreis | 9.30 | — | Gestrichen | |
| 01.11.2026 | Publikumspreis | 26.55 | — | Gestrichen | |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 18.90 | 26.55 | +7.65 | 01.07.2024 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Azithromycin Sandoz Filmtabl 500 mg 3 StkAzithromycinum 500 mg7680574820056 · PC 3823535 · 3 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 26.50 | |||
| Azithromycin-Mepha Filmtabl 500 mg Blist 3 StkAzithromycinum 500 mg7680677610035 · PC 7798590 · Blist 3 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 26.55 | |||
| Zithromax Filmtabl 500 mg 3 StkAzithromycinum 500 mg7680534880014 · PC 6039776 · 3 Stk | Pfizer AG | Originator product | 10 % | 27.45 | |||
| Azithromycin Spirig HC Filmtabl 500 mg Blist 3 StkAzithromycinum 500 mg7680676540036 · PC 7813411 · Blist 3 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 26.50 | Z |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.