Rivastigmin Zentiva Patch Matrixpfl 9.5 mg/24h Btl 30 Stk

Rivastigminum 13.8 mg

GTIN 7680629170082 · Pharmacode 7480842 · ATC N06DA03 · Helvepharm AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.08.2018 (BAG)

Zur Rose (grossista): lieferbar in mehr als 2 Wochen · Voraussichtlich 18.12.2026 · HELVEPHARM AG PHARMAZEUTISCHE PRAEP · Liste vom 18.09.2026

Limitation (LIM)

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

Aktuelle Preise (CHF)

34.62Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
54.05Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

, Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Pharmakokinetik ). Patienten mit Nierenfunktionsst rungen Bei Patienten mit eingeschr nkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung notwendig (s. Pharmakokinetik ). Patienten mit einem K rpergewicht unter 50 kg Bei der Titration dieser Patienten ist Vorsicht geboten, da sie mehr unerw nschte Wirkungen zeigen k nnten. Diese Patienten sollten vorsichtig titriert und nach unerw nschten Wirkungen (z.B. starke Übelkeit oder Erbrechen) berwacht werden. Falls solche unerw nschten Wirkungen auftreten, sollte eine Dosisreduktion in Betracht gezogen werden. Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit wurde bei dieser Patientengruppe nicht untersucht. Die Behandlung der Alzheimer Krankheit mit Rivastigmin ist f r die p diatrische Population nicht relevant. Die Verabreichung von Rivastigmin an Kinder wird nicht empfohlen. Art der Anwendung Rivastigmin Zentiva Patch sollte einmal pro Tag auf die saubere, trockene, unbehaarte, intakte, gesunde Haut des oberen oder unteren R ckens, des Oberarms oder des Brustkorbs geklebt werden. Die Stelle soll so gew hlt werden, dass die Haut dort nicht von enganliegender Kleidung gescheuert wird.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 30.06.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Rivastigmin Zentiva Patch sind runde Pflaster, die aus folgenden Schichten bestehen: Tr gerschicht: Beschichteter Polyesterfilm (Beschichtung: Polyethylen/thermoplastisches Harz/Aluminium), orangefarbene Drucktinte; Wirkstoff-Matrix: E thyl-hexyl acrylat-Vinylacetat-Co po lymer Klebe-Matrix: Polyisobut yl en (mittleres und hohes Molekulargewicht) , d nnfl ssiges Paraffin, hochdisperses Silic iumdioxid; Schutzfilm: Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm .

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2026	Fabrikabgabepreis	39.51	34.62	-4.89	01.07.2026
01.07.2026	Publikumspreis	59.40	54.05	-5.35	01.07.2026
01.07.2024	Publikumspreis	61.80	59.40	-2.40	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	61.75	61.80	+0.05	01.01.2024 MwSt

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Rivastigmin Zentiva Patch Matrixpfl 9.5 mg/24h Btl 60 StkRivastigminum 13.8 mg7680629170099 · PC 7480859 · Btl 60 Stk	Helvepharm AG	Generic product	10 %	91.70

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.