Trisenox Inf Konz 10 mg/10ml 10 Amp 10 ml

Arseni trioxidum 10 mg

GTIN 7680651780013 · ATC L01XX27 · Teva Pharma AG · Kategorie A · Gestrichen am 01.02.2021 · In der SL seit 01.03.2015 (BAG)

Limitation (LIM)

Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br> Induktion einer Remission und Konsolidierung bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter Promyelozyten-Leukämie (APL), die durch Vorhandensein einer t(15; 17)-Translokation und/oder des Promyelozytenleukämie/Retinsäurerezeptor-alpha (PML/RAR-alpha) Gens gekennzeichnet ist. In der vorhergehenden Therapie sollte ein Retinoid und Chemotherapie verabreicht worden sein.

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

TRISENOX wird angewendet zur Induktion einer Remission und Konsolidierung bei Patienten mit · neu diagnostizierter akuter Promyelozyten-Leuk mie (APL) mit niedrigem bis intermedi rem Risiko (Leukozytenzahl 10 x 10 3 / l), in Kombination mit All-trans-Retinoins ure (ATRA); · rezidivierter oder refrakt rer akuter Promyelozyten-Leuk mie (APL) (vorhergeh ende Therapie sollte ein Retinoid und Chemotherapie umfasst haben); die durch Vorhandensein einer t(15;17)-Translokation und/oder des Promyelozyten-Leuk mie/Retinoins urerezeptor-alpha (PML/RAR-alpha) Gens gekennzeichnet ist. Das Ansprechen anderer Subtype n der akuten myeloischen Leuk mie auf TRISENOX wurde nicht untersucht

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 08.07.2022

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Natriumhydroxid, Salzs ure, Wasser f r Injektionszwecke. TRISENOX 2mg/ml enthalten 4.14 mg Natrium pro Durchstechflasche.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.02.2021	Fabrikabgabepreis	3568.10	—	Gestrichen
01.02.2021	Publikumspreis	3903.30	—	Gestrichen
01.12.2020	Fabrikabgabepreis	3969.42	3568.10	-401.32	01.12.2020
01.12.2020	Publikumspreis	4314.65	3903.30	-411.35	01.12.2020

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L01XX27

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Trisenox Inf Konz 12 mg/6ml 10 Durchstf 6 mlArseni trioxidum 12 mg7680651780020 · PC 7776199 · 10 Durchstf 6 ml	Teva Pharma AG		10 %	3450.75

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.