Uptravi Filmtabl 400 mcg 60 Stk

Selexipagum 0.4 mg

GTIN 7680656430036 · ATC B01AC27 · Janssen-Cilag AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.11.2016 (BAG)

Limitation (LIM)

Pulmonale Hypertonie bei Patienten mit NYHA III und IV (Einteilung nach New York Heart Association).

Aktuelle Preise (CHF)

4448.37Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2019 (BAG)
4854.30Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

· Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. · Gleichzeitige Anwendung mit starken Inhibitoren von CYP2C8 (z.B. Gemfibrozil) (siehe Abschnitt Interaktionen ). Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Arterielle Hypotonie Selexipag hat vasodilatatorische Eigenschaften, die zu einer Blutdrucksenkung f hren k nnen. Vor der Verschreibung von Uptravi sollte vom behandelnden Arzt sorgf ltig berpr ft werden, ob sich bei Patienten mit bestimmten Grunderkrankungen die Therapie mit Uptravi durch vasodilatatorische Effekte nachteilig auswirken k nnte (z.B. unter antihypertensiver Therapie oder bei Hypotonie in Ruhe, Hypovol mie, schwerer linksventrikul rer Ausflussobstruktion oder autonomer Dysfunktion) (siehe Abschnitt Unerw nschte Wirkungen ). Hyperthyreoidismus Unter Behandlung mit Uptravi und anderen Prostazyklin-Rezeptor-Agonisten wurde das Auftreten von Hyperthyreoidismus beobachtet. Bei gegebener klinischer Indikation werden Schilddr senfunktionstests empfohlen. Pulmonale Venenverschlusskrankheit Bei Auftreten von Anzeichen eines Lungen dems sollte die M glichkeit einer begleitenden pulmonalen Venenverschlusskrankheit in Betracht gezogen werden.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 15.01.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Tablettenkern: Mannitol (E 421), Maisst rke, niedrig-substituierte Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat. Film berzug: Uptravi 200 g Filmtabletten: Hypromellose, Propylenglycol (E1520), Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172), Carnaubawachs. Uptravi 400 g Filmtabletten: Hypromellose, Propylenglycol (E1520), Titandioxid (E171), rotes Eisenoxid (E172), Carnaubawachs. Uptravi 600 g Filmtabletten: Hypromellose, Propylenglycol (E1520), Titandioxid (E171), rotes und schwarzes Eisenoxid (E172), Carnaubawachs. Uptravi 800 g Filmtabletten: Hypromellose, Propylenglycol (E1520), Titandioxid (E171), schwarzes und gelbes Eisenoxid (E172), Carnaubawachs. Uptravi 1000 g Filmtabletten: Hypromellose, Propylenglycol (E1520), Titandioxid (E171), rotes und gelbes Eisenoxid (E172), Carnaubawachs. Uptravi 1200 g Filmtabletten: Hypromellose, Propylenglycol (E1520), Titandioxid (E171), rotes und schwarzes Eisenoxid (E172), Carnaubawachs. Uptravi 1400 g Filmtabletten: Hypromellose, Propylenglycol (E1520), Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172), Carnaubawachs. Uptravi 1600 g Filmtabletten: Hypromellose, Propylenglycol (E1520), Titandioxid (E171), rotes, schwarzes und gelbes Eisenoxid (E172), Carnaubawachs.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	4810.25	4854.30	+44.05	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	4805.60	4810.25	+4.65	01.01.2024 MwSt

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent B01AC27

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	SB	PP (CHF)
Uptravi Filmtabl 200 mcg 60 StkSelexipagum 0.2 mg7680656430012 · PC 6783055 · 60 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	4854.30
Uptravi Filmtabl 600 mcg 60 StkSelexipagum 0.6 mg7680656430043 · 60 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	4854.30
Uptravi Filmtabl 800 mcg 60 StkSelexipagum 0.8 mg7680656430050 · PC 6783090 · 60 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	4854.30
Uptravi Filmtabl 1000 mcg 60 StkSelexipagum 1 mg7680656430067 · PC 6783109 · 60 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	4854.30
Uptravi Filmtabl 1200 mcg 60 StkSelexipagum 1.2 mg7680656430074 · 60 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	4854.30
Uptravi Filmtabl 1400 mcg 60 StkSelexipagum 1.4 mg7680656430081 · PC 6783121 · 60 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	4854.30
Uptravi Filmtabl 1600 mcg 60 StkSelexipagum 1.6 mg7680656430098 · PC 6783138 · 60 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	4854.30
Uptravi Filmtabl 200 mcg 140 StkSelexipagum 0.2 mg7680656430029 · PC 6783061 · 140 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	9572.10

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.