Ninlaro Kaps 2.3 mg 3 Stk

Ixazomibum 2.3 mg

GTIN 7680659590010 · Pharmacode 6994929 · ATC L01XG03 · Takeda Pharma AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.04.2018 (BAG)

Limitation (LIM)

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. NINLARO wird in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem und/oder refraktärem Multiplem Myelom, die - mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben und Hochrisikomerkmale (definiert als erhöhtes zytogenetisches Risiko hohes Risiko für (del17, t4;14, t14;16) oder 1q21 oder ISS-Stadium III) aufweisen, oder - die mindestens zwei vorangegangene Therapien erhalten haben. NINLARO ist ausserhalb kontrollierter klinischer Studien nicht für die Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom empfohlen. Dosierungsschema und Dosierung für die Kombinationstherapie sollen nach Angaben der Fachinformation erfolgen. Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit NINLARO abgebrochen werden. Die Takeda Pharma AG erstattet im Rahmen der Kombinationstherapie von NINLARO mit Lenalidomid dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung NINLARO einen Betrag in der Höhe von Fr. 713.53 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20593.01

Aktuelle Preise (CHF)

4836.08Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2025 (BAG)
5269.60Publikumspreisgültig ab 01.07.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

NINLARO in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason ist f r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom indiziert, · die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben und Hochrisikomerkmale aufweisen, oder · die mindestens zwei vorangegangene Therapien erhalten haben. NINLARO ist ausserhalb kontrollierter klinischer Studien nicht f r die Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom empfohlen. Siehe Abschnitt Eigenschaften/Wirkungen

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 11.04.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🐄 Gelatine🎨 Azofarbstoffe

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Kapselinhalt : Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Talkum. Kapselh lle : Gelatine, Titandioxid (E171), Eisenoxid (E172) rot (Ninlaro 2,3 mg und 4,0 mg), gelb (Ninlaro 4,0 mg) bzw. schwarz (Ninlaro 3,0 mg). Drucktinte : Schellack, Propylenglycol, Kaliumhydroxid, schwarzes Eisenoxid (E172), Ammoniakl sung 30%.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2025	Fabrikabgabepreis	6002.10	4836.08	-1166.02	01.07.2025
01.07.2025	Publikumspreis	6465.95	5269.60	-1196.35	01.07.2025
01.07.2024	Publikumspreis	6404.40	6465.95	+61.55	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	6398.15	6404.40	+6.25	01.01.2024 MwSt
01.07.2022	Fabrikabgabepreis	6560.66	6002.10	-558.56	01.07.2022
01.07.2022	Publikumspreis	6970.70	6398.15	-572.55	01.07.2022
01.04.2020	Fabrikabgabepreis	7577.95	6560.66	-1017.29	01.04.2020
01.04.2020	Publikumspreis	8013.40	6970.70	-1042.70	01.04.2020

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L01XG03

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Ninlaro Kaps 3 mg 3 StkIxazomibum 3 mg7680659590027 · PC 6994941 · 3 Stk	Takeda Pharma AG		10 %	5269.60
Ninlaro Kaps 4 mg 3 StkIxazomibum 4 mg7680659590034 · PC 6994935 · 3 Stk	Takeda Pharma AG		10 %	5269.60

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.