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Herceptin subkutan Inj Lös 600 mg/5 ml subkutan Durchstf 1 Stk
Trastuzumabum 600 mg

Zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1484.04Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2023 (BAG)
- 1630.40Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Mammakarzinom Die Überexpression von HER2 muss vor Beginn einer Herceptin-Behandlung im Tumorgewebe des Patienten immunohistochemisch mit 3+ oder molekularbiologisch [Bestimmung einer HER2-Genamplifikation mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) oder Chromogener-in-situ-Hybridisierung (CISH)] nachgewiesen worden sein. Mammakarzinom im Fr hstadium Herceptin subkutan ist indiziert f r die Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Mammakarzinom im Fr hstadium · im Anschluss an eine Operation, eine (neoadjuvante oder adjuvante) Chemotherapie und (falls anwendbar) eine Strahlentherapie. · im Anschluss an eine adjuvante Chemotherapie mit Doxorubicin und Cyclophosphamid, in Kombination mit Paclitaxel oder Docetaxel. · in Kombination mit einer adjuvanten Chemotherapie bestehend aus Docetaxel und Carboplatin. · in Kombination mit einer neoadjuvanten Chemotherapie gefolgt von adjuvantem Herceptin bei lokal fortgeschrittenem (einschliesslich entz ndlichem) Mammakarzinom oder bei Tumoren mit einem Durchmesser 1 cm per Ultraschall oder 2 cm per Palpation
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Hyaluronidasum humanum (rHuPH20) (gentechnologisch hergestellt unter Verwendung von CHO [Chinese Hamster Ovary]-Zellen), L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, , -trehalosum dihydricum, L-methioninum, polysorbatum 20 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), aqua ad iniectabilia.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1690.75 | 1630.40 | -60.35 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1689.10 | 1690.75 | +1.65 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2023 | Fabrikabgabepreis | 1706.26 | 1484.04 | -222.22 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Publikumspreis | 1932.85 | 1689.10 | -243.75 | 01.12.2023 |
| 01.12.2020 | Fabrikabgabepreis | 1854.24 | 1706.26 | -147.98 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Publikumspreis | 2095.15 | 1932.85 | -162.30 | 01.12.2020 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Trazimera Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680669750015 · PC 7744730 · Durchstf 1 Stk | Pfizer AG | Biosimilar | 10 % | 513.25 | ||
| Kanjinti Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680672050010 · PC 7755083 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 513.25 | ||
| Ogivri Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680674670018 · Durchstf 1 Stk | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 513.25 | ||
| Herzuma Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680678920027 · PC 7812438 · Durchstf 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 513.25 | ||
| Herceptin Trockensub 150 mg Amp 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680550650042 · PC 2570581 · Amp 1 Stk | Roche Pharma (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 560.10 | ||
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| Kanjinti Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680672050027 · PC 7755084 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 1469.00 | ||
| Ogivri Trockensub 440 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680674700012 · PC 7768320 · Durchstf 1 Stk | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 1469.00 | ||
| Herzuma Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680678920010 · PC 7812439 · Durchstf 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 1469.00 | ||
| Herceptin Trockensub 440 mg c solv Amp 20 mlTrastuzumabum 440 mg7680550650028 · PC 2135158 · Amp 20 ml | Roche Pharma (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 1606.05 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
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